商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

組織胱（cystine）含量比色法定量Anti-HDAC5 Antibody英文名稱: Lactobacillus acidophilus

組織胱（cystine）含量高效液相色譜法定量Anti-HDAC5 Antibody英文名稱: Bacillus  licheniformis

組織果糖-1,6-二磷縮（ALD）定量Anti-HDAC6 Antibody

組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量Anti-HDAC6 Antibody用途: 研究

組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學發光法定量Anti-HDAC7 Antibody英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae

組織過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性熒光定量Anti-HDAC8 Antibody用途: 食用菌

組織過氧化氫（CATALASE）催化活性比色法定量Anti-HECTD3 Antibody英文名稱: Saccharomyces cerevisiae

組織過氧化氫（CATALASE）過氧化活性比色法定量Anti-HDAC9 Antibody

組織過氧化物（peroxidase）活性比色法定量Anti-Hepatitis B Virus Antibody英文名稱: Penicillium velutinum

組織黑色含量比色法定量Anti-HDGF Antibody英文名稱: Trametes versicolor

組織琥珀脫氫（SDH）活性比色法定量Anti-HEXA Antibody英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae

組織花生四烯（arachidonic acid）反應比色法定量Anti-HEXA Antibody英文名稱: Lysobacter sp.

組織還原型（GSH）濃度比色法定量Anti-HERC5 Antibody英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae

組織還原型（GSH）濃度高效液相色譜定量Anti-HEXB Antibody英文名稱: Moesziomyces aphidis

組織還原型（GSH）濃度熒光定量Anti-HFE Antibody英文名稱: Penicillium madriti

組織環氧化（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量Anti-HGD Antibody英文名稱: Kitasatosporia sp.

腎上腺髓質(ADM)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體GPR91蛋白抗體大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)結晶紫/龍膽紫混合染色液

神經型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒葡萄糖轉運蛋白8抗體大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)結晶紫-檸檬染色液(0.1%)

神經膠質纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒糖蛋白C抗體大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)結晶紫飽和酒精溶液

凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒γ基丁運載蛋白1抗體大鼠胰淀(Amylin)結晶紫甲溶液(2.5%)
胡黃連苷III標準品

產品規格：100ml

發貨周期：1～3天

用途：

細胞核染色，可用于免疫組化的復染

注意事項：

染色結果為：細胞核呈綠色

儲存條件：室溫，避光，6個月
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.