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貨號	FS-X10869

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：HDAC6抑制劑(CAY10603)

英文名稱：CAY10603

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10869

產品介紹:

CAY10603是一種有效的，選擇性的HDAC6抑制劑，IC50值為2pM；同時可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8和HDAC10的活性，IC50值分別為271，252，0.42，6851，90.7nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！

號：1045792-66-2

純度：98.08%

分子量：446.5

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

厚環粘蓋牛肝菌大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類Anti-RNF14 Antibody人活化蛋白C抵抗(APCR)

燕麥鐮孢大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類Anti-RNF144A Antibody人活化蛋白C抵抗(APCR)

裂孔平伏菌小鼠抗中性粒核周抗體Anti-RNF138 Antibody人N端外顯肽(Ext-N)

釀酒酵母人抗鈣蛋白抑抗體Anti-RNF144A Antibody人N端外顯肽(Ext-N)

大豆慢生根瘤菌兔骨成型蛋白7Anti-RNF149 Antibody人分泌成分(SC)

蠟狀芽孢桿菌小鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgMAnti-RNF144B Antibody人分泌成分(SC)

小孢根霉寡孢變種人卵清蛋白特異性IgEAnti-RNF2 Antibody人二磷腺(ADP)

猴頭菇人抗核仁纖維蛋白抗體Anti-RNF34 Antibody人二磷腺(ADP)

薄層菌屬小鼠15脂加氧Anti-RNF2 Antibody人蛋白聚糖(PG)

郎伍德鏈霉菌大鼠透明質Anti-RNF25 Antibody人蛋白聚糖(PG)

黃曲霉人系統性紅斑狼瘡Anti-ROBO1 Antibody人吡啶(PYD)

公州類諾卡氏菌大鼠胰高血糖樣肽1Anti-RNF7 Antibody人吡啶(PYD)

黑倚囊霉小鼠β干擾Anti-ROBO1 Antibody人5羥基乙(5-HIAA)

硫磺菌大鼠膽囊收縮/腸促胰肽Anti-RPA2 Antibody人5羥基乙(5-HIAA)

蠟樣芽孢桿菌人抗神經節脂抗體Anti-RORC Antibody人12羥二十烷四烯(12-HETE)

林生毛霉小鼠肌鈣蛋白ⅠAnti-RPA3 Antibody人12羥二十烷四烯(12-HETE)

四分子交聯體抗體四旋蛋白藻瑚菌人卵巢癌多藥耐藥細胞

四分子交聯體9/四旋蛋白抗體綿皮臥孔菌（平板（赫塞汀）耐藥的人乳腺癌細胞

四分子交聯體12抗體四旋蛋白禾谷鐮刀菌人肺癌細胞/5Fu耐藥株

四分子交聯體13抗體四旋蛋白串珠鐮刀菌人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株
HDAC6抑制劑(CAY10603)查帕西斯瘤胃球青霉敏感紙片O型口蹄疫

嗜果刀孢炭疽桿診斷抗原胃抑

藍灰鏈霉炭疽桿噬體O型口蹄疫VPI抗體

多噬香鞘氨單胞炭疽桿疫苗甘脒基轉移

潮濕纖維單胞戊烷脒堿性成纖維生長因子2

豬鏈球分型血清參考品血清型 SS1/2 PLET瓊脂基礎支原體抗體

克里布所類諾卡氏指示選擇性培養基基礎脂肪

黑曲霉碳氫鈉瓊脂基礎甲狀腺球蛋白

類干酪乳桿戊烷脒多粘B瓊脂基礎小反芻獸疫抗體

大腸桿溶血（0.1%）赫氏瓊脂硫代巴比土反應物質

凍土毛霉豆粉瓊脂藍舌病

費氏中華根瘤堿性膽鹽瓊脂20羥二十烷四烯

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)