僅供科研實驗，不做其他用途！

商品介紹：

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.

脂多糖結合蛋白(LBP) Human GTF2H3 ELISA Kit貝酵母

過氧化(GSH-Px) Human GSTM4 ELISA Kit白球擬酵母

視黃結合蛋白4(RBP-4)Human GTF2H5 ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae沼澤紅假單胞菌

蛋白脂質蛋白抗體(PLP)Human GYG2 ELISA Kit英文名稱: Bacillus cereus類球紅細菌(球形紅桿菌)

垂草扁桃(VMA) Human GTF3C5 ELISA Kit用途: 固氮深紅紅螺菌

葡萄糖激調節蛋白(GKRP)Human GTPBP3 ELISA Kit英文名稱: Salmonella enterica subsp. enterica戊糖乳桿菌

骨退化特異標志物(CTX-2)Human GTPBP1 ELISA Kit規格: 20片裝Sphingomonassanxanigenens

鈣結合蛋白(CR)Human GTPBP2 ELISA Kit英文名稱: Streptomyces aurantiacus解淀粉芽孢桿菌

骨形成蛋白6(BMP-6)Human GTPBP4 ELISA Kit泛養副球菌

脂肪結合蛋白(FABP) Human GTSE1 ELISA Kit英文名稱: Clostridium algifaecis金黃亞種

腺三磷結合盒轉運體A1(ABCA1) Human GUCY1A3 ELISA Kit英文名稱: Aspergillus fumigatus日勾維腸桿菌

羥脯糖蛋白(HRGP)Human GTPBP5 ELISA Kit英文名稱: Micromonospora nigra解肝磷脂土地桿菌

葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)Human GUCY1B3 ELISA Kit英文名稱: Phomopsis truncicola 無乳鏈球菌

花生四烯(AA)Human GTF2H3 ELISA Kit側孢短芽孢桿菌

骨涎蛋白(BSP)Human GTF2H2C ELISA Kit芽孢桿菌

1,3-二磷甘油(1,3-DPG)Human GTF2H5 ELISA Kit英文名稱: Pseudomonas eucalypticola銅綠假單胞菌

免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)免疫試劑盒補體片段C3c抗體可溶性P選擇(sP-selectin)蘇式-1-C-基三

免疫核糖核(Irna)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白68抗體(皮膚T淋巴淋巴瘤相關抗原)可溶性P選擇(sP-selectin)橙烯

糜蛋白免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白83抗體基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)蒜糖

錳超氧化物歧化(SOD2)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白21抗體基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)算盤子二
Prosapogenin CP6標準品JC-1 Apoptosis Detection Kit

產品規格：10T|20T|50T|100T

發貨周期：1～3天

本試劑盒可應用于細胞、組織或純化的線粒體膜電位檢測。大量的研究表明線粒體與細胞凋亡密切相關，其中線粒體跨膜電位（△?）的破壞，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中早發生的事件之一，它發生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA斷裂）出現之前，一旦線粒體跨膜電位崩潰，則細胞凋亡不可逆轉。

本試劑盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一種陽離子脂質熒光染料作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態，在低濃度時以單體的形式存在，高濃度時以多聚體形式存在，兩者的發射光譜不同，但均可在流式細胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光，JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態聚集胞內，正常健康線粒體的膜電位（△?）具有性，JC-1依賴于△?的性被迅速攝入線粒體內，并因濃度增高而在線粒體內形成多聚體，多聚體發射光為紅色熒光；可被流式細胞儀的紅色（FL-2）通道檢測到，而細胞發生凋亡時，線粒體跨膜電位被去化，JC-1從線粒體內釋放，紅光強度減弱，以單體的形式存在于胞質內發綠色熒光。根椐這一特征檢測線粒體膜電位的變化。

注意事項

1. 微量試劑取用前請離心集液。

2. JC-1 避光保存及使用。

3. 細胞培養至匯合度80-90%，收集細胞量在1×106/Test。

4. 對PH 變化過于敏感的細胞建議用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗滌，或延長觀測時間。

5. 流式細胞儀檢測線粒體膜電位變化受到多種因的影響，因誘導劑、細胞株類型，作用時間的不同而熒光強度比例都有不同，因此沒有通用標準的補償設門指南，因此每個試驗需設陰性及陽性對照組進行熒光補償及設門。

6. 組織需先制備單細胞懸液或提取純化線粒體后方可進行檢測，可選用我司細胞懸液制備試劑盒或線粒體提取試劑盒。