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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種心臟鈣粘蛋白抗體Human SLC25A2 大鼠P53(P53)免疫試劑盒

釀酒酵母17-β-羥脫氫6抗體Human SLC22A18AS 大鼠P27蛋白(P27)免疫試劑盒

波氏假阿利什菌H5亞型全病抗體Human SLC22A18 大鼠P21蛋白(P21)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌人類皰疹病8 ORF14抗體Human SLC25A23 大鼠P0蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒

裂褶菌透明質2/玻璃2抗體Human SLC22A23 大鼠P0蛋白(p0)免疫試劑盒

香菇(L26)同源盒蛋白B2抗體Human SLC25A10 大鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)免疫試劑盒

鏈格孢（可定）同源盒蛋白B8抗體Human SLC24A6 大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)免疫試劑盒

亮白曲霉熱休克蛋白70家族蛋白6抗體Human SLC24A4 大鼠N-甲基-D-天門冬(NMDA)受體亞單位NR2 免疫試劑盒

肉色迷孔菌（可訂）肝生長因子激活蛋白抗體Human CD3d(Cluster of Differentiation 3d) 大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

大腸埃希菌肝癌衍生生長因子抗體（高遷移率族蛋白1樣蛋白2抗體）Human SLC22A2 大鼠NOGO-A 免疫試劑盒

長鏈霉菌磷化組蛋白H3抗體Human SLC25A1 大鼠Na-K-ATP免疫試劑盒

木醋桿菌核糖基轉移1抗體Human SLC1A4 大鼠NAD(P)H脫氫(醌)1(NQO1)免疫試劑盒

巴斯德畢赤酵母乙酰化組蛋白H3抗體Human SLC25A11 大鼠M型肌激(CKM)免疫試劑盒

釀酒酵母乙酰化和磷化組蛋白H3抗體Human SLC19A3 大鼠L選擇(L-Selectin/CD62L)免疫試劑盒

紫色孢囊桿菌組蛋白H2A抗體Human SLC25A3 大鼠L-乳脫氫(L-LDH) 免疫試劑盒

無乙酰化組蛋白H2A抗體Human SLC20A1 大鼠KiSS-1受體(KISS1R)免疫試劑盒

LMG24629T=CCTCCAB208229T=H32資源名稱: 海洋交替赤細菌 質量規格：100μg/ml,u=2%高香草

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質量規格：分析標準品異內酯

茯苓Wolfiporia│cocos 質量規格：分析標準品延齡草
BAY 11-7082(NF-κB抑制劑)深紅沙雷氏 2-乙氧亞甲基乙酰乙乙酯蕈堿型乙酰受體M1

金龜子綠僵 2-酮戊二胱硫γ-裂解

短乳桿 5-甲基-2,4-吡咯烷二酮胱硫β-裂解

發酵假絲酵母 (R)-3-氨基丁煙酰磷核糖基轉移

側毛殼 柑青硫乙酰肝

甲基桿屬 甲基烯氧雜環丁烷酯溶血O

根霉 喹啉-6-可溶性凋亡相關因子

多球大洋螺 4-(4-氟苯基)可溶性凋亡相關因子配體

南方散斑殼 全氟壬富組蛋白

釀酒酵母 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑高遷移率族蛋白

乳片球 乙氧基-二二乙酯封閉蛋白2

球孢鏈霉 5--2-氟-3-封閉蛋白

異常漢遜酵母 3-氟-2-甲氧基-6-25羥基膽固

巴氏醋桿 3-(2-吡啶基)-L-神經型一氧化氮合成

根癌土壤桿 2-溴-5-氟-6-1-磷肌

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。