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TBK1和PDK1抑制劑(BX795)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 14:30:06瀏覽次數:238次

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貨號 FS-X10456
TBK1和PDK1抑制劑(BX795)正在熱銷的產品:Mouse Bovine IgG Whole serum 小鼠抗牛IgG抗血清異丁烷 98%
Rabbit Avidin Whole serum 兔抗親和抗血清環戊烷 99%
Rabbit Biotin Whole serum 兔抗生物抗血清2,4-二 CP,98%
Rabbit Bovine IgG Whole serum 兔抗牛

產品介紹:

英文名稱:BX795

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

BX795是一種有效的,選擇性的TBK1/PDK1雙重抑制劑,IC50值為2nM/6nM,對其選擇性是對PKA,PKC,c-Kit,GSK3β等的50多倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

號:702675-74-9

純度:99.33%

分子量:591.47

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:TBK1和PDK1抑制劑(BX795)

英文名稱:BX795

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

貨號:FS-X10456

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

魔鬼弧菌磷化周期檢查控制蛋白質抗體Anti-CREB1 Antibody轉移抑制因子1(MTSS1)

黃桿菌屬磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRB1 Antibody轉位因子蛋白2(TSPO2)

大孢鏈霉菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CREB1 Antibody轉位因子蛋白(TSPO)

毛柄金錢菌(金針菇)磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CREB3L1 Antibody轉位蛋白(TSN)

酒酒球菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRH Antibody轉(TKT)

毛霉屬磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRK Antibody轉鐵蛋白受體2(TFR2)

釀酒酵母磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRK Antibody(PB0128)轉鐵蛋白受體(TFR)

中慢生華癸根瘤菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRLF2 Antibody轉鐵蛋白(TRF)

四脊曲霉磷化視網膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-CRKL Antibody轉縮(TALDO1)

枯草芽孢桿菌磷化視網膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-CRP Antibody轉錄因子20(TCF20)

肉色栓菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRP Antibody轉錄銜接因子3(TADA3)

西洼湖戈登氏菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRP Antibody轉錄銜接因子1(TADA1)

芽孢桿菌磷化視網膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-CRP Antibody轉錄激活因子7(ATF7)

Escherichia磷化視網膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-CRTC1 Antibody轉錄激活因子6(ATF6)

青霉屬磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC2 Antibody轉錄激活因子5(ATF5)

穿孔假單胞菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC1 Antibody轉錄激活因子4(ATF4)

條紋擬盤多毛孢Pestalotiopsis│virgatula 質量規格:>98%,BR

: F612資源名稱: 擬青霉 質量規格:0.98

乳房鏈球菌Streptococcus│uberis 質量規格:0.99
TBK1和PDK1抑制劑(BX795)霍氏腸桿 4-(乙氨甲基)吡啶三磷磷脂酰肌

芽胞桿 2-乙氧基環己酮α1

短小芽孢桿 2--4-羥基苯甲Coll2-1

三寶壟根霉 4-氨基-3-苯PP2A癌癥抑制抑制因子

釀酒酵母 1-溴-4-(三氟甲基硫代)苯非酯化脂肪

季也蒙邁耶氏酵母 9,9-二甲基芴-2-(含數量不等的酐)異腎上腺

薄花邊傘1-5 對磷二鈉六水合物(PNPP)神經纖維網蛋白2

蛹蟲草 2-氨基-5-吡磷化核轉錄因子p65

燕麥嗜西瓜亞種* 2-氨基-6-吡凝血原前體片段F2

皮生毛霉 5-吡-2-羧甲酯血鈣

大腸桿 三氟磺甲酯神經肽1

產黃青霉 三氟磺甲酯維生D結合蛋白

佛雷德里克斯堡假單胞 雙(三環己基磷)鈀(0)乙酰化

鞘氨盒屬 BOC-L-4-水通道蛋白2抗體

黑木耳 1-甲基-L-組水通道蛋白3抗體

 


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