參數規格：
產品名稱：人溶菌酶（hLYZ）轉基因成分核酸檢測試劑盒
產品規格：50T
產品貨號：FS-P10551
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
球形芽孢桿菌用于污水處理研究模式菌株: no馴化活性污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0002生長條件: 37℃

 -884℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

彎曲芽胞桿菌分類、研究，可以用來生物肥料。模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 0065生長條件: 28℃

鏈霉菌屬菌種抗耐藥細菌模式菌株: no海底淤泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0014生長條件: 28C

抗輻射不動桿菌培養基: 0002模式菌株: no肥料提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法

 AS3.2762抑菌試驗模式菌株: no種屬: Paecilomyces│variotii提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1培養基: 17生長條件: 28℃

鏈霉菌產生代謝產物具有抑菌活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 0012生長條件: 28℃

多殺性巴氏桿菌科研及血清定型模式菌株: no出血性敗血癥牛提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 56生長條件: 37

 -885℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

尖鐮孢古巴?；停ㄏ憬犊菸【┥L條件: 28℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

芽孢桿菌屬培養基: CM0033模式菌株: no諾尼莖提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

郎伍德鏈霉菌培養基: 12可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究土壤/近海紅樹林土壤提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

多主葡萄座腔菌培養基: 14用于該菌種群遺傳學研究及與蘋果輪紋、干腐、楊梅和石榴流膠、獼猴桃腐爛等病菌系統學研究。楊樹干基部提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長條件: 25 定期移植法

皮殼正青霉生長條件: 25℃培養基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

ATCC15697=CCRC15416=CGMCC1.1853=DSM20088=模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Bifidobacterium longum subsp. infantisintestine of infant提供形式: 凍干物模式菌株(Bifidobacterium infantis)培養基: 改良MRS培養基：MRS培養基+0.05%L-半胱氨（MRS培養基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫鎂 0.2 g，乙鈉 5.0 g，檸檬三銨 2.0 g，磷氫二鉀 2.0 g，硫錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。）

 -886℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

3-基-4-甲氧基  聚醚  糠基甲基硫醚

N-(2-甲基-5-硝基基)-4-(3-基)-2-嘧啶胺  1,2－丙二醇緩沖液（0.05M，PH9.8）  2-巰基-3-丁醇

3-溴-2--5-基  3-(N-對磺?；?L-丙酰氧基)-5-基吡咯  3-巰基-2-丁

4-甲氧基-3-硝基  杯[4]芳烴  5-甲基糠

CORN STEEP LIQUOR  玉米漿  66071-94-1

Sarsasapogenin  知母皂苷元  82597-74-8

Isosilybin  異水飛薊賓  72581-71-6

ISOCOLUMBIN  異古倫賓  471-54-5

大鼠脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： LpPLA2 ELISA Kit

Goat ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 山羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKIT 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumangranulysin,GNLYELISAKit人顆粒溶素規格：48T/96T

烏頭酶(aconitase)活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKitbFGF大鼠堿性成纖維生長因子規格：48T/96T
人溶菌酶（hLYZ）轉基因成分核酸檢測試劑盒煙酰胺98-92-0中文別名：維生素B3；維生素PP；煙酰胺；尼古丁酰胺  

英文名：Nicotinamide  

登錄號：98-92-0

分子式：C6H6N2O

分子量：122.13

分子結構：

外觀：白色至類白色粉末

規格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：禾本科植物燕麥

溶解性：在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解

熔點：128～132℃

藥理藥效：可用于補充營養及治療舌炎、皮炎等。在生物氧化呼吸鏈中起著遞氫的作用， 可促進生物氧化過程和組織新陳代謝，對維持正常組織(特別是皮膚、消化道和神經系統) 的完整性具有重要作用。此外， 尚有防治心臟傳導阻滯、提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常作用, 能顯著地改善由維拉帕米所引起的心率減慢和房室傳導阻滯。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成；而Extension時間太長時，會出現Smear。