ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
超純dATP (100mM)                              AnticathD/CD/Cathepsin D0.1ml

超純dCTP (100mM)                              AnticathL/CL0.1ml

超純dGTP (100mM)                              AntiCTSG/CG0.1ml

超純dTTP (100mM)                              AnticathK/CK0.1ml

口腔拭子/血卡基因組DNA提取試劑盒AnticathH/CH0.1ml

Buccal Swab/FTA Card DNA Isolation Kit      AntiCBP0.1ml

Buccal Swab/FTA Card DNA Isolation Kit      AntiCBX30.1ml

matrix metalloproteinase 5, MMP5 Elisa Kit 羧肽酶 Y >50 U /mgHuman/人Elisa試劑盒規格：48T

matrix metalloproteinase 5, MMP5 Elisa Kit 蓖麻油Human/人Elisa試劑盒規格：96T

matrix metalloproteinase 4, MMP4 Elisa Kit 1,1環己基二Human/人Elisa試劑盒規格：48T

matrix metalloproteinase 4, MMP4 Elisa Kit 纖維素Human/人Elisa試劑盒規格：96T

matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B, MMP9 Elisa Kit 鈰(>99%，BR)Human/人Elisa試劑盒規格：48T

matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B, MMP9 Elisa Kit 鈰四水(>99%，BR)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Neuronspecific enolase, NSE Elisa Kit碳銫(>99%，BR)Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Neuronspecific enolase, NSE Elisa Kit滂天藍(~50%,BS)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Creatine Kinase MB isoenzyme, CKMB Elisa Kit銨T三水(>98%,BR)Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Creatine Kinase MB isoenzyme, CKMB Elisa Kit卡拉唑黑E(>70%,BS)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Prostatic Acid Phosphatase, PAP Elisa Kit金三水Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Prostatic Acid Phosphatase, PAP Elisa Kit膽固酯(>96%,BR)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Prostaglandin D Synthase, PGDS Elisa Kit硬脂膽固酯(>98%,BR)Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Prostaglandin D Synthase, PGDS Elisa Kit重酒石膽(>98%,BR)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Prostaglandin D Synthase, PGDS Elisa Kit鉻粒(>99%，BR)Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Prostaglandin D Synthase, PGDS Elisa Kit鉻(>99%，BR)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

丁香 Ding Xiangsuan 規格：HPLC≥98% 20mg/支

蟾靈；蟾酥靈 Bufalin; of Venenum Bufonis 規格：HPLC≥98% 20mg/支

鹽黃連 Huang Lianjian hydrochloride 規格：HPLC≥98% 20mg/支

紫草 Purple oxalic acid 規格：HPLC≥98% 20mg/支

紫草素；紫草醌、紫草寧、紫根素；左旋紫草 Shikonin; shikonin and shikonin and shikonin shikonin; L 規格：HPLC≥98% 20mg/支

射干苷；鳶尾苷 Tectoridin; tectoridin 規格：HPLC≥98% 20mg/支

槲皮苷；榭黃甙;槲皮甙;櫟素;橡皮苷 Quercetin; Xie Huang glycoside; quercitrin; quercitrin; rubber glycoside 規格：HPLC≥98% 20mg/支

重樓皂苷I Paris polyphylla saponin I 規格：HPLC≥98% 20mg/支

重樓皂苷II Paris polyphylla saponin II 規格：HPLC≥98% 20mg/支

重樓皂苷III；薯蕷皂苷 Paris polyphylla saponin III; Diosgenin 規格：HPLC≥98% 20mg/支

重樓皂苷VI Paris polyphylla saponin VI 規格：HPLC≥98% 20mg/支

重樓皂苷VII Paris polyphylla saponin VII 規格：HPLC≥98% 20mg/支
IL-2R小鼠白介素2受體ELISA試劑盒實驗原理三羥酰輔酶A脫氫酶抗體Monkey PIINP (Procollagen II N-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

限制過度增殖相關蛋白EML4抗體Monkey NCAM/CD56 (Neural Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit

ETS1相關蛋白2抗體Monkey CK (Creatine Kinase) ELISA Kit

EFHA1蛋白抗體Monkey ALK (Anapastic Lymphoma Kinase) ELISA Kit

磷化轉錄因子E2F-1抗體Monkey TIMP-3 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 3) ELISA Kit

EFHC1蛋白抗體Monkey MVP (Major Vault Protein) ELISA Kit

EFHC2蛋白抗體Monkey SYNPO (Synaptopodin) ELISA Kit

EFHD1蛋白抗體Monkey GSTκ1 (Glutathione S Transferase Kappa 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準