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70kDa熱休克蛋白5ELISA試劑盒免費包郵

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-27 16:25:47瀏覽次數:152次

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70kDa熱休克蛋白5ELISA試劑盒免費包郵產品特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

產品名稱

70kDa熱休克蛋白5ELISA試劑盒免費包郵

英文名稱

Heat Shock 70 KDa Protein 5

貨號

FS-P64778

公司“質量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等

樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
新型核蛋白質1抗體英文全稱Interleukin 1 receptor antagonist英文簡稱IL-1Ra檢測范圍6964nmol/L-160pg/mL

核分布因E同源蛋白1抗體英文全稱Interleukin 7英文簡稱IL-7檢測范圍6965nmol/L-48pg/mL

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體英文全稱Complement 5英文簡稱C5檢測范圍6966nmol/L-8ng/mL

磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體英文全稱Fibroblast growth factor英文簡稱FGF檢測范圍6967nmol/L-1600pg/mL

多胺調控因子1抗體英文全稱Oxytocin receptor英文簡稱OXTR檢測范圍6968nmol/L-48pg/mL

NYS48蛋白抗體英文全稱cholesterol ester英文簡稱CE檢測范圍6969nmol/L-8mmol/L

肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體英文全稱Protein kinase G英文簡稱PKG檢測范圍6970nmol/L-400U/L

非霍奇金淋巴瘤重復蛋白2抗體英文全稱Regulator of Calcineurin 1英文簡稱RCAN-1檢測范圍6971nmol/L-8ng/mL

非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體英文全稱post heparin total activity英文簡稱PHTA檢測范圍6972nmol/L-8U/mL

增殖相關核仁抗原抗體英文全稱heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor英文簡稱HB-EGF檢測范圍6973nmol/L-400pg/mL

富含亮氨酸重復結構域蛋白10抗體英文全稱Stem cell factor英文簡稱SCF檢測范圍6974nmol/L-800pg/mL

/抗原58抗體英文全稱Osteoprotegerin英文簡稱OPG檢測范圍6975nmol/L-800pg/mL

NALP12抗體英文全稱Bone morphogenetic protein 2英文簡稱BMP-2檢測范圍6976nmol/L-24ng/mL

富含亮氨酸重復結構域蛋白6抗體英文全稱Bone morphogenetic protein 7英文簡稱BMP-7檢測范圍6977nmol/L-80pg/mL

富含亮氨酸重復結構域蛋白7抗體英文全稱bone-specific alkaline phosphatase英文簡稱BALP檢測范圍6978nmol/L-24ng/mL

富含亮氨酸重復結構域蛋白9抗體英文全稱peroxiredoxin 2英文簡稱PRX2檢測范圍6979nmol/L-8ng/mL

鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒PSD95 (D74D3) XP® Rabbit mAb20 ul

鴨白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 PSD95 (D74D3) XP® Rabbit mAb100 ul

γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒Drosha (D30F3) Rabbit mAb100 ul

鴨環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒MeCP2 (D4F3) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒eIF3A (D51F4) XP® Rabbit mAb20 ul

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒eIF3A (D51F4) XP® Rabbit mAb100 ul

雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒 eIF3H (D9C1) XP® Rabbit mAb100 ul
70kDa熱休克蛋白5ELISA試劑盒免費包郵人游離脂肪(FFA)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Hypoxylon fragiforme

鼠游離脂肪(FFA)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith

大鼠游離脂肪(FFA)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA Kit,48T/96T拉丁屬名: Daldinia conceica

人血板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Swine       vesicular disease virus

鼠血板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Pontibacter  yuliense

大鼠血板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas  aeruginosa

人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準

 

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