服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
畢赤酵母屬培養基: CM0013用于飼料。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

球孢白僵菌生長條件: 25-28℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

DSM43846=ATCC33205=IFO14230=JCM3312=KCCA-0312=NBRC14230模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Thermoactinomyces│intermidus空調過濾器提供形式: 凍干物培養基: CM1005生長條件: 55℃

埃及曲霉培養基: 0015模式菌株: no人參提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

射紋多孔菌生長條件: 25培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

ATCC15829=BCRC12120=CCUG23849=CIP104324=DSM20166=KCTC9228=LMG16344=NBRC12675=NRRLB-24232模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Microbacterium testaceumChinese paddy提供形式: 凍干物Type strain培養基: 營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。

 -215℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

米曲霉釀造醬油，還可以蛋白酶、淀粉酶模式菌株: no釀造基物提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 28℃

DSM24164=BCRC80272模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Sphingomonas│formosensis易北河河水提供形式: 凍干物降解萘、菲和芘。培養基: CM0847

枯草芽孢桿菌培養基: CM0003模式菌株: no紫蘇子提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 35-37℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

釀酒酵母釀造果酒。模式菌株: no果酒干酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0077生長條件: 28-30℃

大腸埃希菌科研及血清定型模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 335生長條件: 37

球孢白僵菌生長條件: 25-28℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

 -216℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

克雷伯氏菌培養基: 206模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 50℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

乳乳球菌研究分析模式菌株: no乳汁提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 55生長條件: 37

產芽孢肉湯250g產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(SN標準)

MI培養基 MI Medium 濾膜法計數飲用水中大腸埃希氏菌和大腸菌群

堿性L-G培養基基礎 Alkaline L-G medium Base 250 適性物質處理的結核桿菌標本

Wort肉湯基礎250g/瓶麥芽汁肉湯基礎，真菌，特別是酵母菌的增菌培養，每培養基中添加0.25g2incubationmediaWort肉湯基礎250g/瓶麥芽汁肉湯基礎，真菌，特別是酵母菌的增菌培養，每培養基中添加0.25g21702

2216EAgar

血瓊脂平板  Blood Agar Plate  50塊  營養需求較高的細菌培養

SS瓊脂平板  SS Agar Plate  10塊  沙門菌屬和志賀菌屬細菌的分離培養

伊紅美蘭瓊脂平板  EMB Agar Plate  10塊  腸道革蘭氏陰性菌的分離培養

中國藍瓊脂平板  China Blue Agar Plate  10塊
禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸檢測試劑盒山梨醇麥康凱瓊脂添加劑規格：1ml/支*5用途：每200ml HB0121培養基中添加1支(含頭孢克肟0.01mg和亞碲鉀0.5mg) 配10盒

RS培養基規格：100g用途：用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養（GB標準）

BCYE-Cys瓊脂基礎規格：可溶性焦磷鐵用途：0.025g每支含量

含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）顆粒規格：250g用途：用于單增李氏菌的分純，培養，可用于做7%羊血瓊脂

蔗糖胰蛋白胨肉湯規格：250g用途：用于致病性嗜水氣單胞菌酶聯免疫試驗

刃天青規格：1g用途：微生物指示劑
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。