服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
 -861℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

共頭霉培養基: 0014高糧酒提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

乳乳球菌研究分析模式菌株: no乳汁提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 55生長條件: 37

鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1培養基: 12生長條件: 28℃

意大利青霉培養基: 0013模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽孢桿菌生長條件: 30℃培養基: 598提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

枯草芽孢桿菌枯草亞種抑制志賀氏菌，抑制沙門氏菌、抑制梨綠霉病原菌模式菌株: no霍桑葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0003生長條件: 35-37℃

 -862℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 ivcas7.00338=ATCC14577模式菌株: no安全等級: 1種屬: Lysinibacillus│sphaericus土壤提供形式: 凍干物培養基: 0002生長條件: 30℃

 BCRC10461=ATCC17485=DSM50208=JCM6158=KCTC1642=NCIMB12092模式菌株: no安全等級: 1種屬: Pseudomonas putida土壤提供形式: 凍干粉培養基: 營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件: 30℃，好氧

玫瑰紫小單孢菌培養基: CM0012產生Rosamycin(薔薇霉素)提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 35-37C 真空冷凍干燥

寡養單胞菌培養基: 848模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

焦曲霉用于真菌素研究模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 26℃

極細鏈格孢菌科學研究模式菌株: no蒼術葉片提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 25℃

 -863℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

盤多毛孢屬培養基: 14模式菌株: no葉片提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

4-溴-3-硝基甲醚  育亨賓鹽鹽  2,7-二溴-9-芴

溴化鎳(II)三水合物  秋水仙素  2-溴-9-芴

代二乙酯  2-磺酰  2,7-二溴芴

3,5-二-4-溴  EDTA四鈉  2-溴芴

2-Methoxyethanol  乙二醇甲醚  109-86-4

2-Butoxyethanol  乙二醇丁醚  111-76-2

Benzamidine hydrochloride hydrate  鹽甲脒，水合  206752-36-5

Formamidine acetate  乙甲脒  3473-63-0

大鼠整合素α6(ITGα6)ELISA試劑盒 ，英文名： ITGα6 ELISA Kit

Goat ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit 山羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit 小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanGlycatedAlbumin,GAELISAKit人糖化白蛋白規格：48T/96T

無去垢劑裂解液物理裂解

ELISAKitTPO大鼠甲狀腺過氧化物酶規格：48T/96T
轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒連翹苷487-41-2;96420-61-0中文別名：連翹甙  

英文名：Phillyrin  

登錄號：487-41-2; 96420-61-0

分子式：C27H34O11

分子量：534.56

分子結構：

外觀：無色針晶（-）

規格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：木犀科植物連翹

溶解性：可溶于的混合溶劑、DMSO等。

熔點：184～185℃

藥理藥效：降血脂、抗氧化作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。