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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Sphingomonas koreensis腦特異性磷脂磷樣蛋白1抗體Human PARVG 胎盤生長因子(PLGF)

球孢白僵菌跨膜蛋白TMEM176B抗體Human PARVA 胎盤泌乳(PL)

果生鏈核盤菌富含亮重復跨膜神經元蛋白2抗體Human PARVB 胎盤堿性磷(PLAP)

白僵菌富含亮重復跨膜神經元蛋白4抗體Human PBK 胎盤核糖核抑止劑(HPRI)

孟氏假單胞菌LZIC蛋白抗體Human PBX1 胎盤蛋白14(PP14)

PL110 雜3（灰平）Lgi3蛋白抗體Human PARVA 胎盤蛋白13(PP13)

環狀芽胞桿菌Lhx4蛋白抗體Human PBX3 胎盤蛋白(PP)

猴頭信號轉導分子SCDO3抗體Human PINP(N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(I) chain) 胎盤催乳(HPL)

慢生根瘤菌RNA聚合相關蛋白LEO1抗體Human PARVB 胎兒血紅蛋白(HBF)

羊毛狀青霉淋巴性脈絡叢腦膜炎病蛋白抗體Human PARVG 胎兒纖連蛋白(fFN)

自噬微管相關蛋白輕鏈3A/3B抗體Human PAWR(PRKC apoptosis WT1 regulator protein) (FK506)

湖泊微桿菌黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體Human PARVB 鎖鏈(DES)

缺陷假單胞菌LRRC23蛋白抗體Human PASK 羧甲基賴(CML)

新月彎孢LRRC39蛋白抗體Human PASK 羧化基質谷蛋白(ucMGP)

枯草芽孢桿菌自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體Human PARVG 羧化不全骨鈣(ucOC)

溶血隱秘桿菌L3MBTL3蛋白抗體Human PAQR4 髓樣分化因子初次應答基因88(MYD88)

馬氏副球菌Paracoccus│marcusii 質量規格：螯合劑人參皂Rg2

木賊鐮孢菌Gibberella│intricans Wollenw. 質量規格：>98.0%(T)人參皂Rg1

北極假交替單胞菌Pseudoalteromonas│arctica 質量規格：>97.0%(T)人參皂Rb3
鐵誘導細胞死亡激活劑白色短單胞 5-溴-2,4-二氟苯磺酰4-羥雌二

栗褐暗孔 5-溴-2-吡啶-3-4-羥基壬烯

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) N-叔丁基-5-溴-2-噻吩磺酰5α還原

腐皮殼 正十三5-羥基色

大豆慢生根瘤 3-氨基正丁5羥基乙

乳菇屬 2.5-雙(苯并噁唑-2-基)噻吩5羥色

耐久腸球 3,4-二氟苯乙5-羥色受體3

緊密帚枝霉 甲基烯異辛酯5-羥色受體4

塔斯曼尼亞弧 3-氨基奎寧環鹽鹽5-羥色轉運體

蘇云金芽胞桿 4-氨基吡唑5脂加氧

枯草芽孢桿 5-甲乙酯6酮前列腺

果生鏈核盤 1H-苯并咪唑-2-甲6酮前列腺F1α

馬克斯克魯維酵母 1-氨基-2-甲基8-羥基鳥DNA糖

釀酒酵母 3-甲基-3-羧基-1-氧雜環丁烷8羥基脫氧鳥

楊生毛栓 鄰苯乙8-異構前列腺

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。