產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

豚鼠胰腺再生蛋白3α(REG3α)聯免疫試劑盒肺炎克雷伯氏Graces Insect w/o FBS, Gent. LAH, 500 ml

豚鼠FMS樣酪激3(Flt3)聯免疫試劑盒 多粘類芽胞桿HEPES Buffer,1M in normal saline,500ml

豚鼠短蛋白聚糖(BCAN)聯免疫試劑盒間座殼屬IMDM with HEPES w/o L-Gln, 1 L

豚鼠基質金屬蛋白24(MMP-24)聯免疫試劑盒白地霉DMEM 4.5 g/L Glucose w/ L-Gln, 1L

豚鼠基質金屬蛋白25(MMP-25)聯免疫試劑盒plenti sgRNA(MS2)_puro(Plasmid#73795)pSAMca089-p FUGW-U6-BsmBl-sg RNA009-EF1α-Puro-WPREDextrose Gelatin Veronal Buffer, 500 ml

豚鼠相關蛋白A(CAPA)聯免疫試劑盒  釀酒酵母L-15 (Leibovitz), without L-Gln, 500 ml

豚鼠血管內皮生長因子D(VEGF-D)聯免疫試劑盒壯觀絲衣霉USP WFI bulk Sterile filtered 500 ml

豚鼠色P450家族成員7A1(CYP7A1)聯免疫試劑盒 蛛絲細薄Lymphocyte Separation Medium, 100 ml

豚鼠補體因子H(CFH)聯免疫試劑盒高山被孢霉Amphotericin B,antifungal 250 ug/ml,20ml

豚鼠組織多肽抗原(TPA)聯免疫試劑盒海床游動微Lymphocyte Separation Medium, 500 ml

豚鼠血幼(HJV/HFE2)聯免疫試劑盒  蠟狀芽孢桿L-15(2x) w/o L-Gln or Phenol Red, 100 ml

豚鼠基質衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)聯免疫試劑盒大腸桿DMEM:F12 1:1 with HEPES, L-Gln, 1 L

豚鼠GTP活化蛋白(GAP)聯免疫試劑盒  黑腐皮殼HBSS w/ Phenol Red 500ml

豚鼠精(Arg)聯免疫試劑盒 印度洋硝鹽還原McCoy's 5A w/ Gln w/ 25mM Hepes 500ml

豚鼠表皮脂肪結合蛋白5(FABP5)聯免疫試劑盒肯彭貪銅DPBS-1X w/ Ca, Mg 1L
NiR亞硝酸還原酶檢測試劑盒微量法乙二丁乙酯 98%13X分子篩 干燥劑用anti-RV IgG(Human anti-rubella virus IgG antibody) ELISA Kit  人抗風疹病IgG抗體

三乙甘油酯 CP,98%13X分子篩 3-5mm,球形EBV(Human anti-Epstein-Barr virus antibody) ELISA Kit  人抗EB病抗體

三乙甘油酯 AR,98.5%13X分子篩 2-3mm,球形PGR(Human progesterone receptor) ELISA Kit  人孕酮受體

三乙甘油酯 ≥98.5%, FCC, FG6201擔體 40-60目N-TSH(Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone) ELISA Kit  人新生兒促甲狀腺

檸檬三丁酯 98%6201擔體 60-80目SP1/PS Beta1-G(Human Pregnancy Specific Beta1Glycoprotein) ELISA Kit  人特異性β1糖蛋白

檸檬三乙酯 98%6201擔體 80-100目PL(Human placetal lactogen) ELISA Kit  人胎盤泌乳

檸檬三乙酯 ≥99%, FCC纖維 USP級ABP(Human Androgen Binding Protein) ELISA Kit  人雄結合蛋白

乙酰檸檬三丁酯 97%4-氯鹽鹽 98%ATA(Human anti-trophoblast antibody,ATA ) ELISA Kit  人抗滋養膜抗體
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。