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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 14:04:16瀏覽次數(shù):150次

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貨號(hào) FS-01S63740
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖:14937-32-7全組織肌腺苷脫(Myoadenylate deaminase)活性染色試劑盒
脫氫紫堇:30045-16-0冰凍切片非特異性酯(Non-specific esterase)活性染色試劑盒
巴塞爾沙門氏菌全組織非特異性酯(Non-specific este

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

50管/24樣

可見分光光度法

FS-01S63740

商品介紹:

測(cè)定意義

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機(jī)體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算NAG活性。

自備用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

胞漿磷蛋白1(STMN1)檢測(cè)試劑盒小孢根霉須狀變種Chicken GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit

松弛肽(RLN)檢測(cè)試劑盒大腸埃希氏桿Chicken FGβ (Fibrinogen Beta) ELISA Kit

抗乙膽受體抗體(Anti-AChR)檢測(cè)試劑盒愛知戈登氏Chicken HBβ (Hemoglobin Beta) ELISA Kit

Slit同源物1(Slit1)檢測(cè)試劑盒慢生根瘤Chicken ADM (Adrenomedullin) ELISA Kit

Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測(cè)試劑盒金黃色葡萄球Chicken TGF-β1 (Transforming Growth Factor β1) ELISA Kit

Ⅲ型前膠原(PCⅢ)檢測(cè)試劑盒枯草芽胞桿枯草亞種Chicken SEMA3B (Semaphorin 3B) ELISA Kit

攝食抑制因子1(NES1)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)紅青霉Chicken PTPRN (Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N) ELISA Kit

α白蛋白(AFM)檢測(cè)試劑盒大豆慢生根瘤Chicken PUMA (P53 Upregulated Modulator of Apoptosis) ELISA Kit

催產(chǎn)受體(OXTR)檢測(cè)試劑盒果生鏈核盤Chicken DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)檢測(cè)試劑盒根瘤Chicken LFA-1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1) ELISA Kit

β2-微球蛋白(β2M)檢測(cè)試劑盒黃曲霉Chicken TSC22 (Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22) ELISA Kit

谷胱S轉(zhuǎn)移ω1(GSTω1)檢測(cè)試劑盒尖孢鐮刀Chicken EL/LIPG (Endothelial Lipase) ELISA Kit

C-型凝集域家族4成員K(CLEC4K)檢測(cè)試劑盒蘇云金芽胞桿Chicken α2-AP (α2-Antiplasmin) ELISA Kit

N-酰基鞘酰水解1(ASAH1)檢測(cè)試劑盒解脂假交替單胞Chicken BGN (Biglycan) ELISA Kit

兜甲蛋白(LOR)檢測(cè)試劑盒雪白根霉Chicken STAT6 (Signal Transducer and Activator of Transcription 6) ELISA Kit
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法 光譜純, ≥99.8%1,4-二甲硫 98%Anti-HER2 receptor(NT)/FITC  熒光標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG

for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2-溴芐硫 99%Anti-HER2 receptor/FITC  熒光標(biāo)記抗HER2受體抗體IgG

梯度級(jí), for HPLC, ≥99.9%3,5-雙(三氟甲基)硫 97%Anti-HER2 receptor/FITC  熒光標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體IgG

無(wú)水級(jí), 99.9%,H2O≤10ppm二芐基二硫 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC  熒光標(biāo)記磷化HER2受體抗體IgG

無(wú)水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代甲 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC  熒光標(biāo)記磷化HER2受體抗體IgG

無(wú)水乙 無(wú)水級(jí), 99.8%,H2O:30-50ppm3-溴甲基-5-氯并噻吩 98%Anti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC  熒光標(biāo)記磷化HER2受體抗體IgG

N,N-二甲酰 無(wú)水級(jí), 99.8%2-溴 99%Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC  熒光標(biāo)記磷化HER2受體抗體IgG

乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%Anti-HER3/ErbB3 /FITC  熒光標(biāo)記HER3受體抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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