服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
檸檬明串珠菌奶、奶酪輔發酵劑模式菌株: no原料乳提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0006生長條件: 30℃

季氏畢赤酵母培養基: 436模式菌株: no紅提提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

鏈格孢霉屬培養基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

黃色海假單胞菌污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 821生長條件: 15℃

CBS600.73=IFO9704模式菌株模式菌株: yes種屬: Eupenicillium│cinnamopurpureum提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0015生長條件: 25℃

 -176℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

鹽擬諾卡氏菌培養基: 1003生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

解淀粉芽孢桿菌培養基: 0002核內切酶BamHI提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

肺形側耳培養基: 150模式菌株: yes與隆緣桉共生提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

流產布魯氏菌作為獸用的滅活疫苗菌株模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 401生長條件: 37

木荷迪茨氏菌培養基: 471大洋細菌水樣/表層海水（0-5m）提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

鏈霉菌代謝產物具有抗菌活性。模式菌株: no盾葉雞蛋花根際土壤1-2cm處提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 0012生長條件: 28℃

 -177℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

 JCM10272=ATCC700843=DSM15395=BCRC80020=CIP105983=IFO16685=NBRC16685模式菌株模式菌株: yes種屬: Roseivivaxhalodurans疊層石上的輪藻安全等級: 1培養基: 168生長條件: 28℃

托姆青霉生長條件: 25-28℃培養基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

 ATCC6538模式菌株: no安全等級: 2種屬: Staphylococcus aureus subsp. aureus RosenbachHuman lesion提供形式: 西林瓶，菌片培養基: 營養肉汁培養基： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g(液體培養基不含)，蒸餾水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min滅菌。生長條件: 37℃，好氧

3%酶試劑2ml*20支細菌的酶試驗

MRS瓊脂 MRS Agar Base 食品中乳菌總數測定

XLD瓊脂培養基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 100克 分離志賀氏菌屬和沙門氏菌

胰蛋白胨瓊脂培養基250g/瓶布魯氏菌屬檢驗incubationmedia胰蛋白胨瓊脂培養基250g/瓶布魯氏菌屬檢驗

BileEsculinAgar

改良磷鹽緩沖液  PSB  250克  小腸結腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養

耶爾森氏菌選擇性瓊脂  CIN Agar  250克  分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

改良Y培養基  Y Medium Modified  250克  分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

TTC肉湯  ITC Broth  250克  分離培養耶爾森氏菌
雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測試劑盒頭孢哌/舒巴坦藥敏紙片規格：75/30μg/片，20片/瓶用途：用于抗菌藥體外敏感試驗。

可溶性焦磷鐵規格：0.025/支*5用途：每支添加于100mlHB8493或100mlHB8493-1中

SCDLP液體培養基規格：BR250g詳情介紹

支原體半流培養基規格：250g用途：用于支原體的培養

品紅亞硫鈉瓊脂規格：250g用途：用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證(GB標準)

季銨鹽類中和劑管規格：9ml*20/盒用途：主要用于含有季銨鹽類消劑樣品的增菌培養
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。