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水土中總磷酸鹽檢測試劑盒可見分光光度法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 15:08:07瀏覽次數:138次

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貨號 FS-01S63799
水土中總磷酸鹽檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:蕈型乙酰膽受體M2抗體Anthrax/FITC 熒光標記抗體IgG
促進凋亡因抗體Anthrax/FITC 熒光標記抗體(采用活疫苗制備)IgG

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

水土中總磷酸鹽檢測試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63799

商品介紹:

測定意義

總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應了水土中的磷酸鹽水平,是一個水質和土壤質量評價的重要指標。

測定原理

在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應成磷鉬酸,在還原劑存在時被還原為磷鉬藍,在710nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

天平,震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

PCDHB2  原鈣粘蛋白β2抗體    * 0.2ml

PCDHB4  原鈣粘蛋白β4抗體    * 0.2ml

PCDHB5  原鈣粘蛋白β5抗體    * 0.2ml

PCDHB7  原鈣粘蛋白β7抗體    * 0.2ml

PCDHGA1  原鈣粘蛋白γA1抗體    * 0.2ml

PCDHGA10  原鈣粘蛋白γ10抗體    * 0.2ml

PCDHGA4  原鈣粘蛋白γA4抗體    * 0.2ml

PCDHGA2  原鈣粘蛋白γA2抗體    * 0.2ml

PCDHGA3  原鈣粘蛋白γA3抗體    * 0.2ml

PCDHGA5  原鈣粘蛋白γA5抗體    * 0.2ml

PCDHGA7  原鈣粘蛋白γA7抗體    * 0.2ml

PCDHGA8  原鈣粘蛋白γA8抗體    * 0.2ml

PCDHGA9  原鈣粘蛋白γA9抗體    * 0.2ml

ASPP2/p53BP2  P53凋亡刺激蛋白2抗體    * 0.1ml

DDIT4/REDD1  DNA損傷誘導轉錄蛋白4抗體    * 0.1ml
水土中總磷酸鹽檢測試劑盒可見分光光度法小鼠血管生成4Anti-NFRKB Antibody人內皮受體B(ETRB)elisa定量檢測試劑盒

大鼠嗜性粒陽離子蛋白Anti-NFYA Antibody人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)elisa定量檢測試劑盒

人趨化因子Anti-NFYB Antibody人轉化生長因子β2(TGF-β2)elisa定量檢測試劑盒

小鼠骨成型蛋白受體ⅡAnti-NFYB Antibody人B激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)elisa定量檢測試劑盒

大鼠鈣調磷Anti-NFYC Antibody人類粘蛋白2(ORM2)elisa定量檢測試劑盒

α干擾Anti-NHLH1 Antibody人表皮生長因子受體2(EGFR2)elisa定量檢測試劑盒

大鼠白介33Anti-NID1 Antibody人硫氧還蛋白還原1(TrxR1)elisa定量檢測試劑盒

人可溶性CD86Anti-NIBAN2 Antibody人球蛋白G1(IgG1)elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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