參數(shù)規(guī)格：
產品名稱：漢坦病毒通用型（HTV-U）核酸檢測試劑盒
產品規(guī)格：50T
產品貨號：FS-P10509
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
 NBRC13700=ATCC10248生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 104種屬: Burkholderiagladioli安全等級: 1模式菌株: no

 -788℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

彼爾姆海旋菌潛在的無機污染物降解菌/分離自六價鉻富集菌群模式菌株: no沉積物/TVG鈣質軟泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃

大腸埃希菌研究教學分類模式菌株: no腸道內容物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

蘇云金芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0002菌粉。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

肺炎克雷伯氏菌培養(yǎng)基: 53模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

太平洋硫膨大桿菌培養(yǎng)基: 471生物轉化微生物/分離自硫鹽還原菌菌群水樣/近海海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

亞德食烷菌有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/上層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 1001生長條件: 25℃

 -789℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

DSM40573=ATCC27472=CBS769.72=CUB387=IFO1模式菌株模式菌株: yes種屬: Streptomyces│thermodiastaticus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃

嗜肺巴氏桿菌用于科研模式菌株: no兔肝臟病料提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 56生長條件: 37

雞腿菇（毛頭鬼傘）生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

鮑曼/醋鈣復合不動桿菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

棒狀鏈霉菌培養(yǎng)基: CM0012產生Clavulanic acid(克拉維)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 26-28C 真空冷凍干燥

彼爾姆短桿菌培養(yǎng)基: 471系物降解菌，可用于生物修復。水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -790℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

四硼亞硝  反-氧化吡烯  三乙基膦

2,6-二溴  三乙基膦  三(五基)膦

3--2,5-二  三(五基)膦  炔丙基三基溴化膦

3,4-二甲酰  炔丙基三基溴化膦  三丁基膦

NUTRIENT BROTH NO. 4, FOR MICROBIOLOGY  營養(yǎng)肉湯

TTC Nutrient Agar  TTC營養(yǎng)瓊脂

LB Broth (Lennox)  LB肉湯

NZCYM BROTH  營養(yǎng)瓊脂

大鼠載脂蛋白B48(Apo B48)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo B48 ELISA Kit

人可溶性白分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA檢測試劑盒HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit 96T/48T

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)免疫試劑盒 Rat soluble ierleukin-2 receptor,sIL-2Rβ ELISA kit

CLIAKitfoG(MouseThyroglobulin)ELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白規(guī)格：48T/96T

人體BRCA-1基因甲基化檢測試劑盒20次

ELISAKitai-CMVIgM人抗巨病抗體IgM規(guī)格：48T/96T
漢坦病毒通用型（HTV-U）核酸檢測試劑盒白術內酯Ⅰ73069-13-3中文別名：蒼術內酯Ⅰ  

英文名：Atractylenolide I  

登錄號：73069-13-3

分子式：C15H18O2

分子量：230.13

分子結構：

外觀：白色針狀結晶

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：蒼術

熔點：108-110℃（-）

藥理藥效：白術內酯Ⅰ能促進胃腸道消化吸收功能,是白術鍵脾的有效成分之-.具有抗炎、抗腫瘤作用，該成分還具有調節(jié)胃腸道功能和促進營養(yǎng)物質吸收的功能。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。