ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
(植物培養級)Chloramphenicol  規格：>99%,用于植物培養

Chloramphenicol  規格：>99%,BR

美扎（標準品）Chlormezanone  規格：UV法溶出度檢查

米帕明N氧化物Clomipramine14171-67-6

尼達明Lonidamine  規格：>99%,BR

諾昔康(標準品)Lornoxicam  規格：HPLC>99%,標準品

諾昔康-d4Lornoxicam-d4  規格：美國進口

諾昔康Lornoxicam  規格：>99%

普噻噸（標準品）Chlorprothixene  規格：檢查

普噻噸Chlorprothixene  規格：>98%,BR

前列醇鈉(DL型）DL-Cloprostenol55028-72-3

前列醇鈉(D型）D-Cloprostenol62561-03-9

冉(>98.0%(HPLC)(T))Chloranilic87-88-7

噻嗪（標準品）Chlorothiazide  規格：供HPLC法系統適用性試驗用

舒隆(標準品)Clorsulon  規格：>98%,標準品

L精標準品Rat Interleukin23 ELISA Kit純度：0.98

L阿拉伯糖標準品Rat Interleukin23 ELISA Kit純度：0.99

蘭素拉唑標準品Rat Gammaaminobutyric acid ELISA Kit純度：0.994

羊毛脂標準品Rat Gammaaminobutyric acid ELISA Kit純度：0.62

羊毛脂標準品Rat βThromboglobulin ELISA Kit純度：0.985

拉莫三嗪標準品Rat βThromboglobulin ELISA Kit純度：0.97

拉米夫定標準品Rat BetaEndorphin ELISA Kit純度：0.995

戈米辛J Gomisin J 規格：HPLC≥98% 10mg/支

槐角苷 Sophoricoside 規格：HPLC≥98% 20mg/支

 Xanthine 規格：HPLC≥98% 20mg/支

2-金剛烷醇 2- adamantane alcohol 規格：HPLC≥98% 20mg/支

5-甲基-7-甲氧基異黃 5- methyl -7- methoxy isoflavone 規格：HPLC≥98% 20mg/支

4-甲氧基楊 4- methoxy salicylic acid 規格：HPLC≥98% 20mg/支

肌苷 Inosine 規格：HPLC≥98% 20mg/支

檗（黃連素） Berberine (berberine) 規格：HPLC≥98% 20mg/支

蒼術 Atractylon 規格：HPLC≥98% 20mg/支

東莨宕（東莨菪） Scopolamine (hyoscine) 規格：HPLC≥98% 20mg/支

異型南五味子丁素 Heterotypic Kadsura Ding Su 規格：HPLC≥98% 20mg/支

絡石苷(絡石藤苷） Luo Shigan (Trachelospermum jasminoides glycoside) 規格：HPLC≥98% 20mg/支
IL-10小鼠白介素10ELISA試劑盒實驗原理DeltaD抗體Porcine MAdCAM1 (Mucosal Addressin Cell Adhesion Molecule 1) ELISA Kit

神經特異性轉錄因子DAT1抗體Porcine SEMA7A (Semaphorin 7A) ELISA Kit

對接蛋白3抗體Porcine ETRB (Endothelin Receptor B) ELISA Kit

DCN1樣蛋白2抗體Porcine IL-11 (Interleukin 11) ELISA Kit

熱休克蛋白J2抗體Porcine LAB7-2/CD86 (B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2) ELISA Kit

雙特異性酪氨磷化調節激酶1B抗體Porcine MYBPC3 (Myosin Binding Protein C, Cardiac) ELISA Kit

二酰基甘油激酶5抗體Porcine Surv (Survivin) ELISA Kit

DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體Porcine UBE2C (Ubiquitin Conjugating Enzyme E2C) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準