ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
4號染色體開放閱讀框19抗體英文全稱Cytoskeleton associated protein 4英文簡稱CKAP4檢測范圍2244nmol/L-40ng/mL

4號染色體開放閱讀框27抗體英文全稱factor B英文簡稱BF檢測范圍2245nmol/L-80ng/ml

4號染色體開放閱讀框22抗體英文全稱factor H英文簡稱HF檢測范圍2246nmol/L-100ng/ml

4號染色體開放閱讀框14抗體英文全稱ntercellular adhesion molecule 2英文簡稱ICAM-2；CD102檢測范圍2247nmol/L-100ng/ml

磷酸化C端結合蛋白1抗體英文全稱Protein cereblon英文簡稱CRBN檢測范圍2248nmol/L-2000pg/mL

脊髓灰質炎受體相關蛋白1抗體英文全稱actin binding protein英文簡稱ABP檢測范圍2249nmol/L-40ng/mL

整合素αM抗體Integrin αM英文全稱Cannabinoid Receptor I英文簡稱CB1檢測范圍2250nmol/L-20ng/ml

軸突蛋白4/少突膠質細胞抗體英文全稱Der p1 IgE英文簡稱Der p1 IgE檢測范圍2251nmol/L-200ng/mL

軸突相關CNTP2蛋白抗體（少突膠質細胞）英文全稱fibronection related antigen英文簡稱FRA檢測范圍2252nmol/L-800pg/mL

鈣粘附分子10抗體英文全稱activated coagulation factor Ⅱ英文簡稱FⅡa檢測范圍2253nmol/L-20ng/mL

9號染色體開放閱讀框72抗體英文全稱activated coagulation factor Ⅸ英文簡稱FⅨa檢測范圍2254nmol/L-4000pg/mL

γ晶狀體蛋白S/γS-crystallin抗體英文全稱RBCS英文簡稱RBCS檢測范圍2255nmol/L-10ng/mL

δ連環蛋白/δ連環素/δ鏈接素（δ-catenin）抗體英文全稱laminin α4英文簡稱LAMα4檢測范圍2256nmol/L-40ng/ml

大鼠細小病H-1株(H-1)抗體英文全稱basic fibroblast growth factor 4英文簡稱bFGF-4檢測范圍2257nmol/L-2000pg/mL

R Cadherin/CDH4英文全稱citron kinase英文簡稱citron檢測范圍2258nmol/L-4000pg/mL

環腺苷酸應答元件結合蛋白H抗體英文全稱Keratin1英文簡稱KRT1檢測范圍2259nmol/L-1000pg/mL

兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒IBMX100 ul

兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒PSMB8/LMP7 (D1K7X) Rabbit mAb10 mg

兔子視黃結合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒Camptothecin100 ul

兔腎素(Renin)ELISA試劑盒Phospho-GKAP (Ser346) Antibody100 ul

兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒 VAMP3 Antibody100 ul

兔吡啶交聯物(PY)ELISA試劑盒MED26 Antibody100 ul

兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒PKCθ (E1I7Y) Rabbit mAb100 ul

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒STING (D2P2F) Rabbit mAb100 ul
MDA大鼠丙二醛ELISA試劑盒實驗原理蛋白激酶GCN2蛋白抗體15-Nonacosanol別名: 分子式: C29H60O性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

G蛋白偶聯受體GPR78蛋白抗體Aflatoxin B1別名: AFB1; 素B1分子式: C17H12O6性狀: Yellow powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 致癌物；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

G蛋白激活內流鉀通道蛋白2抗體Primeverose別名: 分子式: C11H20O10性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

生長因子受體結合蛋白10抗體4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl esr別名: Methyl 4,5-di-O-caffeoylquina分子式: C26H26O12性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗氧化；莽草；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化生長因子受體結合蛋白10抗體Methyl chlorogena別名: Chlorogenic acid methyl esr分子式: C17H20O9性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 莽草；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化糖原合酶激酶3β抗體Polyhydroxybutyra別名: PHB分子式: C12H20O7性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化蛋白激酶GCN2蛋白抗體n-Tritriacontan-16,18-dione別名: 分子式: C33H64O2性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化蛋白激酶GCN2蛋白抗體n-Butyl-β-D-fructopyranoside別名: 分子式: C10H20O6性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準