公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
Escherichia coli 大腸埃希氏菌(大腸桿菌)Escherichia coli凍干安全等級:1模式菌株:no組氨、異亮氨、纈氨缺陷型營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:35-37℃，好氧 純度：≥98%

Salmonella paratyphi β 乙型副傷寒沙門氏菌Salmonella paratyphi β凍干物安全等級:2模式菌株:no研究；分析檢測。研究，質量控制，2015版中國藥典質控菌株。麥芽汁瓊脂-2：15Brix. 麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0。pH自然。生長條件:37℃存儲條件:2-8℃。-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus pumilus 短芽孢桿菌Bacillus pumilus凍干管，斜面培養物安全等級:1模式菌株:no營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：≥98%

Shigella flexneri 費氏志賀氏菌Shigella flexneri凍干安全等級:1模式菌株:no營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧 純度：≥99%

Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan 大豆根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan凍干安全等級:1模式菌株:no根瘤菌YMA培養基:KH2PO4 0.25 g,K2HPO4 0.25 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,NaCl 0.1 g,酵母提取物 0.8 g,甘露醇 10.0 g,瓊脂 18.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.2，121℃，15min。生長條件:28-30℃，好氧，5-7天 純度：97%

INAbacria 冰核細菌INAbacria安全等級:1模式菌株:no2 純度：98%

Escherichia cloacae 陰溝腸桿菌Escherichia cloacae凍干安全等級:1模式菌株:no營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧 純度：98%

Enrobacr aerogenes 產氣腸桿菌Enrobacr aerogenes分離基物:痰液凍干安全等級:1模式菌株:。質檢測，質量控制菌株。營養肉汁瓊脂: 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧。 純度：98%
Pγ人γ肽ELISA試劑盒實驗原理優級胎牛血清 綠原1-溴-2,3,5,6-四苯JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)  蛋白質酪氨激酶JAK-2抗原

新綠原（5-咖啡酰奎寧）1-溴-2,3,5,6-四苯phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷化蛋白酪氨激酶JAK-2抗原

ES級別胎牛血清隱綠原（4-咖啡酰奎寧）5-溴-2-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原

新生牛血清異綠原A（3,5-二咖啡酰奎寧）順-二雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide  磷化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原

異綠原B（3,4-二咖啡酰奎寧）順-二雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67)  Ki-67 Antigen

馬血清異綠原C（4,5-二咖啡酰奎寧）烯基三苯基溴化磷Klf4 (Kruppel likefactor 4)  腸道內富含的Kruppel樣因子抗原

1-咖啡酰奎寧烯基三苯基溴化磷phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)  磷化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原

熱滅活馬血清洋薊素（1,3-二咖啡酰奎寧）苯酚三水合物phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog  磷化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原