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貨號	FS-01S63776

產品屬性：

產品名稱	規格	檢測方法	貨號
土壤全磷含量測定檢測試劑盒可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63776

商品介紹：

測定意義

土壤全磷包括有機磷和無機磷，有機質中的有機磷可受土壤微生物的分解，轉化為無機磷，可供植物吸收利用，土壤中磷素營養狀況影響作物的產品和質量，而土壤的全磷主要來之土母質和施用的肥料，反映了土壤潛在的供磷能力。

測定原理

混合酸高溫消解土壤樣品，采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。

自備實驗用品及儀器

消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

下列是公司正在出售的產品：

RASAL1 RAS蛋白樣激活劑1抗體 * 0.2ml

RBM5/LUCA15 腫瘤抑制基因LUCA15抗體 * 0.2ml

RERG Ras相關雌調節生長抑制蛋白 * 0.2ml

RHOBTB1 Rho相關結構域BTB蛋白質1抗體 * 0.2ml

RIL 抑癌基因PDLIM4抗體 * 0.1ml

RIN1 RAS抑制蛋白1抗體 * 0.2ml

RND3/RHOE Rho家族GTP3抗體 * 0.1ml

RSRC2 食道癌抑制生長蛋白抗體 * 0.2ml

PARG1/Rho GTPase activating protein 29 Rho GTP激活蛋白29抗體 * 0.2ml

SASH1 腫瘤抑制基因PEPE1抗體 * 0.2ml

SESN3 Sestrin3抗體 * 0.2ml

LSP1 白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 * 0.2ml

E-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體 * 0.1ml

RUNX1T1/ETO 周期D相關蛋白抗體 * 0.1ml

LARG Rho的鳥核苷交換因子12抗體 * 0.2ml
土壤全磷含量測定檢測試劑盒可見分光光度法乙 68.0-72.0% in H2O3,4,5,6-四氫酐 98%Tubulin- Gamma 微管蛋白-γ抗原

16,17-alpha環氧孕烯酮 97%基己二 98%TWIST protein peptide TWIST蛋白抗原

16,17-alpha環氧孕烯酮醋酯 95%基三氯硅烷 98%T Beta10 peptide 胸腺β10抗原

1,3-單乙 97%基六亞甲基二異酯 97%UCN(Urocortin)mouse ret 新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)

異辛 99%鹽多巴 98%USF-1(upstream stimulatory factor 1) 上游激因子1抗原

2-氟乙 95%2,4-二氯 97%Ubiquitin 泛蛋白抗原

1-羥基-并-三氮唑(無水) 99%2，3-二氯 98%VASH1(Vasohibin 1) 兔抗血管抑制蛋白1抗原

DL-高半胱 95%3-硝基三氟甲 97%VCAM-1/CD106(Vascular cell adhesion molecule 1 isoform b precusor; CD106 antigen) 血管內皮粘附分子抗原
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。