服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環(huán)數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
 I-3北京制藥廠產維生素C模式菌株: no種屬: Gluconobacter│oxydans提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0001生長條件: 30℃

黑曲霉培養(yǎng)基: CM0085糖蜜檸檬。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 定期移植法；其他

鏈霉菌屬菌種培養(yǎng)基: CM0012產生抗螟蛉抗菌素提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

鹽反硝化枝芽孢桿菌共生微生物/海螺共生菌模式菌株: no生物樣/海螺提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

類諾卡氏菌潛在的新種，海洋放線菌模式菌株: no水樣/CTD水樣（-7001m）提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

球孢白僵菌培養(yǎng)基: 14害蟲生物防治提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28 定期移植法

 -151℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

冰島硫化葉菌生長條件: 80℃培養(yǎng)基: 453提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

柴油食烷菌有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no沉積物/熱液區(qū)深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃

稀有桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

 東北巨大生長條件: 30-37℃培養(yǎng)基: 2種屬: Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn安全等級: 1模式菌株: no

紅色糖多孢菌培養(yǎng)基: CM0413產生Erythromycin紅霉素提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 36C 真空冷凍干燥

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077釀造醬油。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 定期移植法

 -152℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

蘇云金芽孢桿菌培養(yǎng)基: 266模式菌株: no蟲尸提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

炭疽芽胞桿菌培養(yǎng)基: CM0116研究提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

FBPSolution

m-TGE肉湯 m-TGE Broth 奶制品中濾膜法細菌總數計數

抗生素檢定培養(yǎng)基1號(高PH) Antibiotic Agar  250 鏈霉素，卡那霉素，慶大霉素，紅霉素等效價測定

SSDC培養(yǎng)基250g/瓶小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離(ISO)incubationmediaSSDC培養(yǎng)基250g/瓶小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離(ISO)

0.85%無菌鹽水(10ml/支) 10ml/支*20 樣品稀釋處理

濾膜糞大腸菌肉湯  M-FC Broth  250克  大腸桿菌群的濾膜法檢測

肉浸液瓊脂  Meat Infusion Agar  250克  一般細菌培養(yǎng)

西蒙氏枸櫞鹽瓊脂  Simmons Citrate Agar  250克  腸道菌的檸檬鹽利用試驗

克氏檸檬鹽培養(yǎng)基  Christensen Citrate Medium  250克  腸桿菌鑒別
駱駝種特異性基因核酸檢測試劑盒BCYE瓊脂基礎規(guī)格：可溶性焦磷鐵用途：0.025g每支含量

GC瓊脂規(guī)格：250g用途：用于淋球菌的分離培養(yǎng)

乳桿菌肉湯培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于乳桿菌增菌培養(yǎng)

硫乙醇鹽流體培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于藥品，生物制品無菌試驗，培養(yǎng)基，厭氧菌

李氏菌增菌肉湯規(guī)格：萘啶用途：4.0mg

伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基（Levine）規(guī)格：250g用途：弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。