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PCR的反應條件:
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小,設定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數太少,擴增量不足;如果循環(huán)次數太多,則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設定30秒~1分鐘;當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴增產物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應。另外,Extension時間太短時,會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現Smear。?
參數規(guī)格:
產品名稱:貂種特異性基因核酸檢測試劑盒
產品規(guī)格:50T
產品貨號:FS-P10233
產品分類:熒光PCR法
產品運輸:低溫運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗di高辛或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
JCM13192=CIP109020=KCTC22434=NBRC101534=NRRLB-41137模式菌株模式菌株: yes種屬: Gramellaportivictoriae香港維多利亞港的沉積物安全等級: 1培養(yǎng)基: 102生長條件: 30℃
3alvar.2B.3339噬菌體分型用 3a1 var.2 1,4,5 b 1,2模式菌株: no種屬: Salmonella│paratyphi B提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃
繩索狀芽孢桿菌分類、研究,可以用來生物肥料。模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃
黏著海桿菌培養(yǎng)基: 471南大西洋細菌沉積物/TVMC沉積物(9-12cm)提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
-153℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
葡萄座腔菌生長條件: 25培養(yǎng)基: 14蘋果枝干提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法
蘇云金芽孢桿菌加拿大亞種培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 30 真空冷凍干燥法;定期移植法
蘇云金芽孢桿菌生物殺蟲劑模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物;凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃
橘橙鏈霉菌土壤微生物資源調查及分類學研究模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 39生長條件: 28℃
銅綠假單胞菌生長條件: 36℃模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2 -80℃冰箱凍結法
枝芽胞桿菌培養(yǎng)基: 821微生物/耐鹽菌(可耐受鹽濃度為96‰)沉積物/紅海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 22℃ 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
-154℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
大球蓋菇生長條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法
枯草芽孢桿菌生長條件: 35-37℃培養(yǎng)基: CM0003提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法
菲羅茄畢赤氏酵母培養(yǎng)基: 53模式菌株: no芒果提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他
近平滑假絲酵母近海酵母模式菌株: no生物樣/白骨壤/葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃
WortAgar
m-TGE肉湯 250(g) incubation media m-TGE肉湯 250(g)
山梨醇麥康凱瓊脂平板 Sorbitol Maconkey Agar Plate 10塊
卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎250肉梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎250肉梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標準)
副溶血性弧菌瓊脂 250g 副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)
SC增菌液 Selenite Cystine Broth 250克 沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
SE增菌液 Selenite Enrichment Medium 250克 增殖標本中的沙門氏菌
亮綠瓊脂 Brilltant Green Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)
亮綠增菌液 Brilltant Green Enrichment Broth 250克 蛋與蛋制品中沙門氏菌檢驗
貂種特異性基因核酸檢測試劑盒副溶血性弧菌瓊脂規(guī)格:250g用途:用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)
化十六基三瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格:250g用途:用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)
3%化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂規(guī)格:250g用途:用于副溶血性弧菌純化培養(yǎng)(GB標準)
Kovacs氏靛基質試劑盒規(guī)格:5ml*2用途:用于吲哚(靛基質)試驗
硫新霉素規(guī)格:100ug*5用途:添加于HB0304-2中
L型細菌高滲鹽增菌培養(yǎng)基規(guī)格:250g用途:用于L型細菌增菌培養(yǎng)
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