產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

組蛋白去甲基化轉移大鼠抗胰蛋白Lysine-specific demethylase

雌受體α神經激肽BEstrogen Receptorα

雌受體β小鼠骨保護配體Estrogen Receptorβ

過氧化物體增殖物激活受體δ 大鼠胰島抗體peroxisome proliferators activator receptors δ

丙酮激M2小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Pyruvate Kinase M2

糖原磷化同工BB強啡肽glycogen phosphorylase bb

皮質類固11β脫氫同工1小鼠抗肌內膜抗體IgACorticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1

總膽大鼠腎損傷分子1Total cholesterol

低密度脂蛋白腦啡肽Low Density Lipoprotein

高密度脂蛋白大鼠抗單核抗體High density lipoprotein

雄甾烯酮；雄烯酮γ肽Androstenone

吲哚胺2,3-雙加氧1小鼠鐵蛋白indoleamine 2,3-dioxygenase 1

光蛋白聚糖；Lumican蛋白小鼠碳酐2Lumican

磷化細胞外信號調節激C型鈉尿肽phospho-extracellular signal-regulated kinase

CD206分子大鼠氧化低密度脂蛋白抗體Cluster of differentiation 206
LDH乳酸脫氫酶檢測試劑盒可見分光光度法氧化銅 CP,98%氟標準溶液 1.00μg/g，基體:0.01mol/LH3BO3u-T3(Mouse Ultrasensitivity Tri-iodothyronine) ELISA KIT  小鼠高敏狀腺原

氧化銅 SP甲標準溶液 10.8mg/ml，基體：純水Bcl-2(Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2) ELISA KIT  小鼠B瘤因子2

氧化銅 99.9% metals basis，10μm螟硫磷標準溶液 1.00mg/ml（劇品）CXCR3(Mouse CXC-chemokine receptor 3) ELISA KIT  小鼠CXC趨化因子受體3

氧化銅 40nm 球形，99.5%磷標準溶液 1.00mg/mlTSGF(Mouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor) ELISA KIT  小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子

三氧化鉻 ACS甲菊酯 分析標準品，99.9% （劇品）Hyp(Mouse hydroxyproline) ELISA KIT  小鼠羥脯

硝鈷,六水 AR，99%氟菊酯標準溶液 1.00mg/mlOPGL(Mouse Osteoprotegerin Ligand) ELISA KIT  小鼠骨保護配體

硝鈷,六水 CP ，97%丁錫 分析標準品，99.5%LF/LTF(Mouse Lactoferrin) ELISA KIT  小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

硝鈷,六水 99.99% metals basis線磷 分析標準品，99.6%（劇品）EMA IgA(Mouse anti-Endomysial Antibody IgA) ELISA KIT  小鼠抗肌內膜抗體IgA
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。