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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

旋毛殼Bipped B樣蛋白抗體Human UBA3(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit) 異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)

莖點霉屬艾杜糖-2-硫酯抗體Human PSPC1(Paraspeckle component 1) 異質核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)

鮑姆木層孔菌α-L-艾杜糖抗體Human PSMG3 異鎖鏈(IDES)

胞外多聚物鞘單胞菌纖毛內轉運同源蛋白122抗體Human PSPH 異檸檬脫氫(ICD)

地衣芽孢桿菌纖毛內轉運同源蛋白140抗體Human PSMD6 異常凝血原(APT)

福氏志賀氏菌纖毛內轉運同源蛋白20抗體Human PSMD7 異腎上腺(iso-Hyd)

稻綠核菌纖毛內轉運同源蛋白43抗體Human PSME2 乙酰乙(ACAC)

葡萄座腔菌纖毛內轉運同源蛋白80抗體Human PSME1 乙酰肝(HPA)

突孢毛殼CD101抗體Human PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4)  乙酰羧化合成(ACC)

產黃青霉免疫球蛋白超家族成員5抗體Human PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6)  乙酰酯(AChE)

大腸埃希菌alpha干擾誘導蛋白27樣蛋白2抗體Human PSMD10 乙酰受體抗體(AChRab)

季也蒙假絲酵母胰島抗體Human PSMD12 乙酰(ACH)

巴西果小克銀漢霉Human PSMD11 乙脫氫18家族成員A1(ALDH18A1)

Pseudomonas tremae中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體Human PSMD14(26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 14)  乙脫氫(ALDH)

吉氏根瘤菌CD339抗體Human PSMB2 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)

洋蔥伯克霍爾德氏菌連接粘附分子1抗體Human PSMD13 乙脫氫(ADH)

AS3.870資源名稱: 黃曲霉 質量規格：>94.0%(HPLC)對葉百部堿

根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規格：>98.0%(HPLC)(T)紫云英

花臉香蘑Lepista│sordida 質量規格：>98.0%(T)異葒草
PARP1和PARP2抑制劑(MK-4827)林生蠟蘑 1-乙基-3-氟苯可溶性血管內皮生長因子受體

具核梭桿聚核亞種 4-丁醋酯雌受體相關受體α

毛木耳（臺耳） 6-甲基煙酰脫2

藤倉鐮孢 2-巰基-4-甲基嘧啶鹽鹽2,3-雙加氧1

枯草芽孢桿 2-溴-4-尼克酰腺二核磷氧化1

糞腸球 3-羰基-環丁烷甲甲酯肌

尿八疊球 3-(甲基)吡啶鹽鹽血清肌酐

類諾卡氏屬 4-氨基-5-甲氧基嘧啶乳脫氫

馬里斯棒狀桿 2,5-二氟苯乙血管緊張轉化1

馬賽 環甲酰肼飽和磷脂酰

頭花革 2-(硫代甲基）乙鹽鹽

枯草芽胞桿 順式-六氫異鹽鹽膠原I

釀酒酵母 1-甲基-2-吡啶酮膜聯蛋白-A1

釀酒酵母 鄰溴苯前列腺G;H合2

山茶 肼基乙乙酯鹽鹽N-連接N-乙酰氨基葡萄糖轉移

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。