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公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Sphingomonastrueperi SphingomonastrueperiSphingomonastrueperi分離基物:土壤，美國安全等級:1模式菌株:2生長條件:28℃ 純度：≥85% (GC)

Lactobacillus curvatus 彎曲乳桿菌Lactobacillus curvatus分離基物:，內(nèi)蒙古自治區(qū)凍干安全等級:1模式菌株:no研究MRS培養(yǎng)基:酪蛋白胨 10.0g， 10.0g，酵母 5.0g，葡萄糖 5.0g，鈉 5.0g，檸檬二銨 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH6.8。生長條件:37℃，好氧 純度：98%

Cystobacr│minus 孢囊桿菌Cystobacr│minus凍干物安全等級:1模式菌株:no作為粘細(xì)菌聚合酶的的基因篩選庫，分析和篩選聚基因的多樣性844生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%

Corallococcuscoralloides 珊瑚狀珊瑚球菌Corallococcuscoralloides分離基物:腐爛的木材和其它植物材料的土壤，南非安全等級:1模式菌株:no169生長條件:30℃ 純度：98%

Sphingomonasjaponica SphingomonasjaponicaSphingomonasjaponica安全等級:1模式菌株:102生長條件:28℃ 純度：98%

Salmonella enrica subsp. enrica 腸沙門氏菌腸炎亞種Salmonella enrica subsp. enrica分離基物:腹瀉患者凍干模式菌株:未知新興傳染病研究，腸道的研究營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧存儲條件:凍干管，斜面4℃低溫避光冷藏 純度：98%

Edwardsiella│tarda 遲緩愛德華氏菌Edwardsiella│tarda凍干物安全等級:2研究、質(zhì)量控制CM0002生長條件:36℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：95%

Massiliatieshanensis MassiliatieshanensisMassiliatieshanensis安全等級:1模式菌株:108生長條件:28-30 純度：95%
D2R人多巴胺D2受體ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理Tryptic Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium)人羊膜上皮總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧GAPDH  3-磷甘油醛脫氫酶(人)抗原

胰蛋白大豆瓊脂人滋養(yǎng)層絨毛總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧CXCR3/CD183 peptide  表面趨化因子受體3抗原

Tryptic Soy Agar (Soybean-Casein Digest Agar Medium)人絨毛間葉成纖維總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧GATA-3(GATA binding factor 3)  GATA結(jié)合蛋白3抗原

馬鈴薯葡萄糖瓊脂人前脂肪-內(nèi)臟總RNA鹽奈必洛爾GATA-4(GATA binding factor 4)  GATA結(jié)合蛋白4抗原

Potato Dextrose Agar人前脂肪-皮下總RNAFmoc-N-甲基-L-天冬氨 4-叔丁酯Gax(growth arrest-specific homeobox)  生長終止特異性同源盒基因抗原

磷緩沖液pH7.2人間充質(zhì)干-骨髓總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)  生長分化因子8抗原

Phosphate Buffer, pH 7.2人間充質(zhì)干-脂肪總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)  膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原

緩沖-蛋白胨溶液pH7.0人間充質(zhì)干-肝臟總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨Gelsolin  凝溶膠蛋白抗原