商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

組織磷脂D1（Phospholipase D1）活性熒光定量Anti-HSPA9 Antibody英文名稱: Hanseniaspora  uvarum

組織磷脂D2（Phospholipase D2）活性比色法定量Anti-HSPB1 Antibody英文名稱: Streptococcus lactis (Lister) Lohnis

組織磷脂D2（Phospholipase D2）活性熒光定量Anti-HSPA9 Antibody英文名稱: Candida  tropicalis

組織硫化氫含量比色法定量Anti-HSPB2 Antibody

組織硫（rhodanase）活性比色法定量 Anti-HSPB1 Antibody(B0218)英文名稱: Lactobacillus  rhamnosus

組織霉乙酰基轉移（CAT）報告基因活性同位薄層色譜（TLC）Anti-HSPB8 Antibody英文名稱: Bacillus  subtilis

組織霉乙酰基轉移（CAT）報告基因活性同位定量Anti-HSPB2 Antibody英文名稱: Aspergillus  oryzae

組織霉乙酰基轉移（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）Anti-HSPB8 Antibody

組織霉乙酰基轉移（CAT）報告基因活性熒光定量Anti-HSPB6 Antibody英文名稱: Sphingomonas aerolata

組織絡磷（TP）活性比色法定量Anti-HSPD1 Antibody用途: 產纖維

組織絡磷（TP）活性熒光定量Anti-HSPE1 Antibody英文名稱: Aspergillus nidulans

組織鎂離子濃度化學比色法定量Anti-HSPBAP1 Antibody英文名稱: Rhizopus oryzae

組織鎂離子濃度反應光譜法定量Anti-HSPG2 Antibody英文名稱: Salinimicrobium sediminis

組織內質網內鈣離子濃度熒光Anti-HSPD1 Antibody(B0301)英文名稱: Claviceps purpurea

組織鈉離子（Na）濃度化學比色法定量Anti-HSPH1 Antibody用途: 與大豆共生固氮良好。

組織鈉離子（Na）濃度熒光定量Anti-HSPG2 Antibody(B0302)英文名稱: Bacillus cibi

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒β半乳糖1樣蛋白3抗體大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)性品紅水溶液(1%)

α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒糖皮質激誘導轉錄蛋白1抗體大鼠脂蛋白脂(LPL)性品紅乙溶液(5%)

Tau蛋白免疫試劑盒腦膠質瘤發病相關蛋白2抗體大鼠脂蛋白脂(LPL)酚性品紅溶液(5%/0.5%)

N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒誘導分化相關蛋白1抗體大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)茜紅S染色液(0.1%,pH8.3)
番瀉苷A標準品

產品規格：10ml|50ml

發貨周期：1～3天

用途：

通過TTC染色，檢測花粉活力，也可以測定種子的生活力，不過染色時間稍長。

注意事項：

TTC是標準氧化電位為80mV的氧化還原色，還原后生成紅色不溶于水的三本甲腙，進而判斷花粉活力。

儲存條件：4℃，避光，6個月
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.