產品屬性：

產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

孢小克銀漢霉泛蛋白連接D1抗體Anti-LOXL1 Antibody神經調節3(NRG3)

褐球固氮菌泛蛋白連接C抗體Anti-LPA(Apo A) Antibody神經調節2(NRG2)

油菜菌核病菌泛蛋白連接E2I抗體Anti-LPAR6 Antibody神經調節1(NRG1)

皮狀假絲酵母泛蛋白連接D2抗體Anti-LPXN Antibody神經肽Y受體Y5(NPY5R)

糞腸球菌泛蛋白連接G2抗體Anti-LPP Antibody神經肽Y受體Y2(NPY2R)

白地霉泛蛋白連接L3抗體Anti-LPP Antibody神經肽Y受體Y1(NPY1R)

路德類酵母泛蛋白連接2N抗體Anti-LPP Antibody神經肽Y(NPY)

雞傷門氏菌葡萄糖神經酰合成抗體Anti-LRIG1 Antibody神經肽W(NPW)

耐鹽枝孢菌泛結合E2樣蛋白抗體Anti-LRIG3 Antibody神經肽VF(NPVF)

枯草芽孢桿菌枯草亞種核磷化1抗體Anti-LRP5 Antibody神經肽S受體(NPSR)

纖維纖維單胞菌肌營養不良蛋白相關蛋白1抗體Anti-LRP1 Antibody神經肽S(NPS)

AuranobacterUL16結合蛋白1蛋白抗體Anti-LRP6 Antibody神經肽FF(NPFF)

喬木鏈格孢UL16結合蛋白2抗體Anti-LRPPRC Antibody神經肽B(NPB)

白黃鏈霉菌尿酰二磷葡萄糖焦磷化2抗體Anti-LRRC32 Antibody神經損傷誘導蛋白2(NINJ2)

Rhizobiales質子梯度調節蛋白1抗體Anti-LRRK2 Antibody神經損傷誘導蛋白1(NINJ1)

枯草芽胞桿菌枯草亞種泛結構域蛋白1抗體Anti-LSM2 Antibody神經絲束蛋白(NPTN)

微管卷曲蛋白SYNC抗體弗勞地檸檬桿菌大鼠腎成纖維細胞

鈉通道亞基β4抗體普通擬桿菌大鼠尿道上皮細

基質交感分子1抗體嗜熱棲熱菌大鼠輸尿管上皮細胞

血清淀粉樣蛋白4抗體高加索奶乳桿菌大鼠腎管狀上皮細胞
PORCN酶活性和Wnt抑制劑(Wnt-C59)葡萄穗霉 2-溴-4-甲氧基禽腦脊髓炎病抗體

華麗側耳（佛羅里達側耳） 咪唑-4-甲甲酯禽網狀內皮組織增生癥病抗體

水稻節桿 2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶禽白血病病抗體

青春雙歧桿 2-氨基-4-甲基-5-溴嘧啶傳染性法氏囊病抗體

枯草芽孢桿 Clomipramine HCl傳染性喉氣管炎病抗體

乳鏈球 十一甲酯傳染性支氣管炎病抗體

金黃桿屬 壬甲酯支原體抗體

泛枝芽胞桿 3-氟苯基溴化鎂 溶液藍耳病

魯氏毛霉 1,3 -雙( 2,4,6 -苯基)化咪唑鎓單寧

空泡單胞 烯基溴化鎂Ⅰ群禽腺病血清8型

假單胞 3,5-二碳酐

豇豆慢生根瘤 2--3-氟吡啶半乳糖凝集3

拉考夫梅奇酵母  3-溴-2-氟-5-傳染性貧血抗體

假諾卡氏 2-(二苯基膦基)戊型肝炎病抗體

木霉屬 Fmoc-L-beta-高纈新城疫中強核

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。