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小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片

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小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片CM-H028人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

AGA Others Human AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

支氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

293001B細(xì)胞,Sars蛋白表達(dá)株 人導(dǎo)管癌細(xì)胞,MDA-MB-453細(xì)胞 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM-prf

大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-1

IL2RB Others Human IL2Rβ 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片全國各地免費(fèi)送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運(yùn)輸方式。 英文名稱:Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody,PCNA ELISA Kit 檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA elisa檢測(cè)試劑盒  ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片特點(diǎn):
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復(fù)性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
5、可檢測(cè)指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè)等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片檢測(cè)中樣品的處理
1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4過夜后于1000g4離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8,1000g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測(cè),要長(zhǎng)期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20冰箱長(zhǎng)期保存。
5.組織勻漿:將組織標(biāo)本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g4離心5分鐘,取上清即可檢測(cè)。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對(duì)操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L600ng/L300ng/L150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
CM-H027人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

胰蛋白酶(100mL 酶解緩沖液) 10mL

FaDu人咽鱗癌細(xì)胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS

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人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse
人臍帶間葉干細(xì)胞(臍帶)(HUMSC) (5×105)

人腦瘤細(xì)胞;SF17

CM-R008大鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse

GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
Iron瓊脂250g用于產(chǎn)

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Koser氏枸櫞酸鹽肉湯 100g 用于細(xì)菌的枸櫞酸鹽的試驗(yàn)。

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甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基 250g 生化試驗(yàn)培養(yǎng)基,用于細(xì)菌(如金黃色葡萄球菌)甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
吲哚乙酸酯紙片20/瓶用于空腸彎曲菌吲哚乙酸酯水解試驗(yàn)

TGE培養(yǎng)基 TGE Medium 用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定

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月桂基鹽蛋白胨肉湯LST(雙料,含小導(dǎo)管) 10ml/*20 用于大腸桿菌、大腸菌群的測(cè)定
小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體elisa試劑盒圖片皰肉牛肉粒 100 加入皰肉基礎(chǔ)中,配成皰肉培養(yǎng)基  incubation media 皰肉牛肉粒 100 加入皰肉基礎(chǔ)中,配成皰肉培養(yǎng)基

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250 用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))  incubation media 卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250 用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

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產(chǎn)氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌  incubation media 產(chǎn)氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌

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