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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

釀酒酵母小鼠絨毛膜促性腺激Anti-RPL7 Antibody人性休克綜合征1(TSST-1)

澳大利亞平臍蠕孢大鼠可溶性P選擇Anti-RPL5 Antibody人性休克綜合征1(TSST-1)

燕麥嗜菌西瓜亞種*小鼠二Anti-RPLP2 Antibody人金葡菌腸(SE)

谷棒桿菌Ⅰ型人抗腮腺管抗體Anti-RPL7L1 Antibody人金葡菌腸(SE)

飼料類芽胞桿菌人抗軟骨抗體Anti-RPS12 Antibody人鈣聯蛋白(CNX)

松木青霉小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody人鈣聯蛋白(CNX)

南海芽孢桿菌大鼠S0蛋白Anti-RPS12 Antibody人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(MIS/AMH)

Xenorhabdus大鼠S0B蛋白Anti-RPS13 Antibody人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(MIS/AMH)

黃曲霉小鼠C肽Anti-RPS18 Antibody人β(BTC)

草青霉人抗人絨毛膜促性腺激抗體Anti-RPS15 Antibody人β(BTC)

膠孢大鼠白介1Anti-RPS13 Antibody人胎球蛋白A(FETU-A)

釀酒酵母小鼠熱休克蛋白糖蛋白96Anti-RPS19BP1 Antibody人胎球蛋白A(FETU-A)

假單胞菌人抗染色體抗體Anti-RPS2 Antibody人胎盤核糖核抑止劑(HPRI)

流散隱球酵母人抗腦組織抗體Anti-RPS2 Antibody人胎盤核糖核抑止劑(HPRI)

擬可可毛球二孢大鼠白介1βAnti-RPS20 Antibody人胎盤蛋白(PP)

杏鮑菇小鼠血清總補體Anti-RPS23 Antibody人胎盤蛋白(PP)

α微管蛋白乙酰轉移1抗體微殼色單隔胞菌大鼠心肌成纖維細胞

谷酰胺轉胺2抗體粉擬青霉（斜面）兔軟骨細胞

TANC1蛋白抗體紫花臉人骨髓間充質干細胞

遺傳性耳聾β-tectorin抗體繡球菌人臍靜脈內皮細胞
PIKfyve抑制劑(YM-201636)新月彎孢 酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基（YPD）白介12

大腸埃希 真培養基硒蛋白P1

節桿 液體硫乙鹽培養基（不含瓊脂）瘟病抗體

黃傘 TTC-吐溫80-營養瓊脂流行性腹瀉病IgG抗體

弗氏檸檬桿 綠膿測定用假單胞瓊脂培養基（PAP）流行性腹瀉病IgA抗體

黑曲霉 甘露發酵培養基藍耳病病GP5蛋白抗體

枯草芽胞桿 十六烷基溴化瓊脂血管緊張I

雜色曲霉 乙酰瓊脂血糖

棘托竹蓀 吐溫80營養瓊脂促甲狀腺

植物乳桿 SCDLP液體培養基Lys63特異性去泛化BRCC36

大腸埃希 錳鹽營養瓊脂口蹄疫VP1結構蛋白

球孢白僵 麥芽浸膏湯去泛化

膠凍樣芽胞桿 溴甲紫葡萄糖肉湯分泌型球蛋白M

Dyella sp. 牛津瓊脂(OXA)基礎沉默調節蛋白1

葡枝根霉 萘啶酮(4.0mg)沉默調節蛋白2

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。