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樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

大鼠組織蛋白去乙酰化（HD）elisa試劑盒進口試劑白令海芽孢桿Porcine NADPH (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate) ELISA Kit

大鼠基質金屬蛋白14（MMP-14）elisa試劑盒價格梨生囊孢殼Porcine ACVA (Activin A) ELISA Kit

核糖核A溶液（10mg/ml）美澳型核果褐腐病Porcine CDC23 (Cell Division Cycle Protein 23) ELISA Kit

小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C 3T3地衣芽孢桿Porcine ST2 (Syntenin 2) ELISA Kit

色胺（Try）含量試劑盒100T價格親和鏈霉Porcine TSP-4 (Thrombospondin-4) ELISA Kit

蔗糖磷化（SP）測試盒50管/48樣說明書絲膜屬Porcine α-Glu (Alpha Glucosidase) ELISA Kit

司班20 1338-39-2說明書氧化亞鐵硫桿（暫不提供）Porcine GSTθ1/GSTt1 (Glutathione S Transferase Theta 1) ELISA Kit

Fraser培養基顆粒微白諾卡氏Porcine NFRκB (Nuclear Factor Related To Kappa B Binding Protein) ELISA Kit

pH9.6葡萄糖肉湯說明書芽孢桿Porcine VEGF (Vascular Endothelial Cell Growth Factor ) ELISA Kit

大鼠肝細胞；IAR20片球屬Porcine PGA (Pepsinogen A ) ELISA Kit

醋鉛培養基說明書LaceyellaPorcine GM-CSF Ab (Anti-Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Antibody) ELISA Kit

大鼠封閉蛋白4（CLDN4）elisa試劑盒進口試劑豬鏈球Porcine IL-23 (Interleukin 23) ELISA Kit

大鼠骨成型蛋白7（BMP-7）elisa試劑盒操作步驟彎孢Porcine NGF (Nerve Growth Factor) ELISA Kit

小鼠Toll樣受體9（TLR9）elisa試劑盒圖片大腸埃希Porcine CENPB (Centromere Protein B) ELISA Kit

小鼠表皮轉谷酰胺（TGM3）elisa試劑盒保存庫爾勒海洋桿Porcine ER (Estradiol Receptor) ELISA Kit
血清鐵濃度檢測試劑盒微量法銦 SP氟化鉺 99.99% metals basisAnti-Phospho-FHIT (Tyr114)  磷化脆性組三聯體抗體

鉛 flakes,SP氯化銪(III),六水 99.9% metals basisAnti-G protein beta subunit GI  G蛋白/鳥苷結合蛋白抗體

鉛 99.99%,powder硝銪(III),六水 99.9% REOAnti-SLK/Fyn  酪蛋白激Fyn（同步原癌基因）抗體

鉛 99.999%，粒狀，1-3mm氟化鈥(III) 無水,粉末, 99.99% metals basisAnti-GABA  兔抗γ1基丁抗體

水質鉛標樣 1.0mg/l,分析標準品硝鑭 99.9% metals basisAnti-Gab1  接頭蛋白Gab 1抗體

高純硫 99.99% metals basis氯化釹(Ⅲ)  99.9% metals basisAnti-Phospho-Gab1 (Tyr627)  磷化接頭蛋白Gab 1抗體

高純硫 99.999% metals basis氧化銩 99.9% metals basisAnti-Phospho-Gab1 (Tyr659)  磷化接頭蛋白Gab 1抗體

高純硫 分析標準品氧化銩 99.99% metals basisAnti-Gab2  接頭蛋白Gab 2抗體
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。