ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
phosphoTau protein(Ser356)  微管相關蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Etravirined6

phosphoTau protein(Ser416)  微管相關蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Etravirine13C3

MAP2/MAP2a.b.c  微管相關蛋白2抗體    現貨供應 0.1ml Famotidine Related Compound A Hydrochloride

PhosphoMAP2(Ser136)  微管相關蛋白2抗體    現貨供應 0.1ml Famotidine Related Compound B

PhosphoMAP2 (Thr1620/1623)  微管相關蛋白2抗體    現貨供應 0.1ml Phenacetinethoxy213C

MAP1A  微管相關蛋白1A抗體    現貨供應 0.1ml Phenacetinethoxy113C

Talin  踝蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Fluoxetine

PhosphoTalin (Ser425)  踝蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Meta Fluoxetine Hydrochloride

LTβ1英文簡稱LTβ1蛋白酶體PSMβ7抗體  檢測范圍:7945nmol/L500pg/mL

Neopterin英文簡稱NPras癌基因家族RAB8B抗體  檢測范圍:7946nmol/L8000pg/mL

Nerve growth factor英文簡稱NGFRas樣蛋白B抗體  檢測范圍:7947nmol/L1000pg/mL

1,25Dihydroxyvitamin D3英文簡稱1,25 DHVD3視網膜母瘤結合蛋白5抗體  檢測范圍:7948nmol/L5000fmol/L

myosin heavy chainI英文簡稱MyHC根蛋白抗體  檢測范圍:7949nmol/L400pg/mL

SNN英文簡稱SNNRhoA蛋白抗體  檢測范圍:7950nmol/L40ng/ml

Tolllike receptor 7英文簡稱TLR7Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體  檢測范圍:7951nmol/L10ng/mL

Tolllike receptor 9英文簡稱TLR9原癌基因相關蛋白RAP2B抗體  檢測范圍:7952nmol/L5000pg/mL

eperythrozoonosis antibody英文簡稱EPOAb環(huán)指蛋白6抗體  檢測范圍:7953nmol/L200ng/mL

Glucose6Phosphate英文簡稱G6P環(huán)指蛋白87  檢測范圍:7954nmol/L100ng/mL

Neopterin英文簡稱NEOP環(huán)指蛋白44抗體  檢測范圍:7955nmol/L8ng/ml

Reproductive and respiratory syndrome virus英文簡稱PRRS環(huán)指蛋白86  檢測范圍:7956nmol/L

Distemper virus英文簡稱CDV環(huán)指蛋白2抗體  檢測范圍:7957nmol/L

Influenza viruses A英文簡稱FLUA環(huán)指蛋白40抗體  檢測范圍:7958nmol/L

Coxsackie virus IgG antibody英文簡稱CoxVIgG環(huán)指蛋白8抗體  檢測范圍:7959nmol/L

環(huán)丙沙星雜質I Ciprofloxacin impurity I 規(guī)格：50mg

環(huán)丙沙星雜質E Ciprofloxacin impurity E 規(guī)格：50mg

環(huán)丙沙星雜質H Ciprofloxacin impurity H 規(guī)格：50mg

環(huán)丙沙星雜質C Ciprofloxacin impurity C 規(guī)格：50mg

環(huán)丙沙星雜質B Ciprofloxacin impurity B 規(guī)格：50mg

2-萘酚 2- naphthol 規(guī)格：50mg/支

葡萄糖依諾沙星 Enoxacin gluconate 規(guī)格：100mg

5-巰基-1-磺甲基四唑(3-TSA) 5- -1- sulfonic acid methyl mercapto triazole (3-TSA) four 規(guī)格：50mg

6-氨基青霉烷 6- aminopenicillanic acid 規(guī)格：100mg

拉氧頭孢 Latamoxef 規(guī)格：100mg

阿莫西林克拉維系統(tǒng)適用性對照品 Amoxicillin clavulanic acid system suitability cool products 規(guī)格：30mg

利福布汀 Leigh Fob Dean 規(guī)格：100mg
mTOR人雷帕霉素靶蛋白ELISA試劑盒實驗原理磷化D酪氨激酶衰減蛋白1抗體Porcine LT-E4 (Leukotriene E4) ELISA Kit

磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體Porcine CA9 (Carbonic Anhydrase IX) ELISA Kit

磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體Porcine BCDF (B-Cell Differentiation Factor)  ELISA Kit

磷化Fas相關死亡結構域蛋白抗體Porcine VASPIN (Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit

磷化DNA甲基轉移酶1抗體Porcine HBF (Fetal Hemoglobin) ELISA Kit

磷化DNA甲基轉移酶1抗體Porcine GARS (Glycyl tRNA Synthetase) ELISA Kit

磷化DNA甲基轉移酶1抗體Porcine ADH (Antidiuretic Hormone) ELISA Kit

7脫氫膽固還原酶抗體Porcine SIGLEC2 (Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 2) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準