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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

強雄腐霉SH2結構域蛋白3A抗體Human TPO(Thrombopoietin) 肌紅蛋白(MYO/MB)

假蜜環菌轉化神經突起蛋白抗體Human LH(Luteinizing Hormone) 肌紅蛋白(MB)

血紅鞘鞍單胞菌NPIP樣蛋白1抗體Human TSH(Thyroid Stimulating Hormone) 肌酐(Cr)

黑曲霉老年性癡呆蛋白APH2抗體Human Surv(Survivin) 肌鈣蛋白T(Tn-T)

乳粉  三聚神經凋亡調節轉化蛋白1抗體（前蛋白轉化枯草溶菌9）Human CLEC3B(Tetranectin) 肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)

根瘤菌G蛋白偶聯受體147抗體Human SDC1(Syndecan-1) 肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)

土味鏈霉菌孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF1(Trefoil factor 1) 饑餓激(GHRL)

微小桿菌磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF2(Trefoil factor 2) 活性氧(ROS)

構巢曲霉核凋亡誘導因子蛋白1Human TFF3(Trefoil factor 3) 活化受體樣激1(ALK1)

釀酒酵母谷受體2C抗體Human TGFα(Transforming Growth Factor α) 活化A(ACV-A)

聚生殼菌酪激B抗體Human REN(Renin) 活化X(FXa)

雜色曲霉NADPH氧化4抗體Human TFPI(Tissue factor pathway inhibitor) 活化Ⅻ(FⅫa)

無核分布基因E同源蛋白1抗體Human PD-1/PDCD1(Programmed Cell Death Protein 1) 活化蛋白C抵抗(APCR)

大腸埃希氏桿菌絲/蘇蛋白激NEK9抗體Human POSTN/OSF2(Periostin) 活化蛋白C(APC)

釀酒酵母磷化絲/蘇蛋白激NEK9抗體Human PRL(Prolactin) 混合系列蛋白激樣結構域(MLKL)

黑白輪枝孢多調控因子1抗體Human PRSS8(Prostasin) 混合淋巴反應封閉因子(MLR-Bf)

極單胞菌Polaromonas│sp. 質量規格：>98%,BR白藜蘆

: GIM3.220資源名稱: 華根霉 質量規格：>98.5%,BR阿魏

茯苓Poria│cocos 質量規格：HPLC>98%,標準品二氫楊梅
ALK抑制劑(LDK378)鮑姆木層孔 2-氨基-5-苯磺酰血清淀粉樣蛋白A

毀絲霉屬 4,5-二溴-3[2H]-噠酮血清淀粉樣蛋白A1

根霉 [1,3-雙(2,6-二異苯基)咪唑-2-亞基]銅(I)血清淀粉樣蛋白A3

黑曲霉 5-羥基喹啉血清鐵

交鏈孢 氮平血清鐵蛋白

挪威假絲酵母 血栓前體蛋白

乳乳球 4-溴-2-氟苯甲血栓A2

鹽桿屬 2-(甲基硫代)噻吩血栓B2

舒青霉 2,3-二甲血栓調節蛋白

扣囊復膜孢酵母 2-乙酮血糖

聚生殼 6-溴-2-萘甲血纖蛋白原降解產物

破傷風梭 1,10-鄰二氮雜菲-2,9-二甲血小板VASP;P2Y12

葡萄座腔 硝-15N血小板第三因子

釀酒酵母 硝-15N血小板第四因子

球孢白僵 2--4-硝基咪唑血小板反應蛋白;凝血敏感蛋白1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。