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大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片

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所  在  地上海市

更新時間:2018-04-13 15:57:20瀏覽次數:226次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。

大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
5、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;
6、*,質量保證,大限度的節省實驗經費。
大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片全國各地免費送貨上門,根據客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:Rat Factor -related Antigen,FAg ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯免疫分析法 大鼠第八因子相關抗原(FAg elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。
大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L,600ng/L300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C

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Pt K1細胞,長鼻袋鼠腎細胞 人胰腺腺癌細胞,Panc 10.05細胞 CM-M095小鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基100mL

原代系膜細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

KDR Others Human VEGFR2 / C
大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片MPCL3   貍肺成纖維樣細胞   1ml/T75

MPCL4   貍肺成纖維樣細胞   1ml/T75

LDG-1   大耳山羊肺細胞   1ml/T75

OAR-L1   綿羊肺細胞   1ml/T75

大鼠第八因子相關抗原elisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1.細胞培養物上清:細胞培養物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20,且應避免反復凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g,4離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8,1000g離心15分鐘,或將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經過二次反復凍融破膜,5000g4離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質對操作人員的危害,要采取相應的保護措施。

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