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大鼠熱休克蛋白90elisa試劑盒品牌

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更新時間:2018-04-13 16:25:19瀏覽次數(shù):235次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
大鼠熱休克蛋白90elisa試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。

大鼠熱休克蛋白90elisa試劑盒品牌全國各地免費送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:Rat heat shock protein 90,hSP-90 ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 大鼠熱休克蛋白90(HSP-90 elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
大鼠熱休克蛋白90elisa試劑盒品牌特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復(fù)性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
5、可檢測指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
大鼠熱休克蛋白90elisa試劑盒品牌檢測中樣品的處理
1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標(biāo)本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g,4離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8,1000g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標(biāo)本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g,4離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
大鼠熱休克蛋白90elisa試劑盒品牌操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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熏衣草灰鏈霉菌 /

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斯氏油脂酵母   可制雙鏈RNA  /

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宋氏志賀氏菌   模式菌株、分類研究,減少嘧啶堿類  /
固氮螺菌培養(yǎng)基250g用于固氮螺菌平板計數(shù)

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放射性根瘤菌 /

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌計數(shù)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含氯霉素) 250 用于霉菌和酵母菌的計數(shù)和分離培養(yǎng)。
人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞;CCC-HPE-2

CFHR1 Others Human CFHR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells

MV3細(xì)胞,人黑色素瘤細(xì)胞 嗜酸乳桿菌 人骨肉瘤細(xì)胞;HOS

WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

J82(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 人腦瘤細(xì)胞;SF763
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21

KM小鼠子瘤株;U14

MAP3K8 Others Human TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

NIH/3T3細(xì)胞,胚胎成纖維細(xì)胞 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞,LM3細(xì)胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

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