ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
喹乙醇代謝物(MQCA）ELISA檢測試劑盒（檢組織，靈敏度0.2ppb，一步法） 規(guī)格：>98%,BR Sodium L-ascorbate

鹽克倫特羅（CLEN）快速檢測卡（檢尿樣/組織/飼料/血清,檢測限1-3ppb,消線法） 規(guī)格：>99%,AR Sodium pyrophosphate

克倫特羅-萊克多巴 兩聯(lián)快速檢測試劑卡（檢尿樣，檢測限3-5ppb，消線法） 規(guī)格：AR Ammonium bicarbonate

萊克多巴（Rac）殘留快速檢測試劑卡(尿樣/組織/飼料/血清，檢測限3-5ppb,消線法) 規(guī)格：>99.5%,AR Ammonium chloride

克倫特羅-萊克多巴-沙丁醇 三合一快速檢測試劑卡(檢尿樣，檢測限3-5ppb，消線法) 規(guī)格：>99.5%,AR Salicylic acid

克倫特羅(Clen)ELISA快速檢測試劑盒（檢尿樣/組織/飼料，靈敏度0.1ppb，一步法） 規(guī)格：BR Chitin

己烯雌酚快速檢測試劑盒(檢組織/飼料/尿樣，靈敏度0.1ppb，兩步法) 規(guī)格：>85%,BR Coenzyme A, free acid, hydrate (COA)

安定類藥物ELISA快速檢測試劑盒(檢組織/尿樣/飼料，靈敏度0.1ppb，兩步法) 規(guī)格：>95%,BR Paclobutrazol

磺喹噁啉(SQX)ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/蜂蜜/血清/尿樣/乳制品，靈敏度1ppb，一步法） 規(guī)格：>99%,AR Hydrazine sulfate

喹諾類（QNS）ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/血清/蜂蜜，靈敏度1ppb，一步法） 規(guī)格：>500 U/mg,BR Polyphenol Oxidase from Mushrooms

恩諾沙星(ENR)ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/蜂蜜/血清，靈敏度0.25ppb，一步法） 規(guī)格：AR,>99% Copper(II) sulfate, pentahydrate

青霉素G(BP)ELISA快速檢測試劑盒(檢組織，靈敏度0.1ppb，兩步法） 規(guī)格：>98%,BR N-Acetyl-D-glucosamine

泰樂菌素(TYL)ELISA快速檢測試劑盒（檢肌肉/肝臟/蜂蜜，靈敏度1.5ppb,一步法） 規(guī)格：AR,>99% Manganous sulfate monohydrate

慶大霉素(Gen)ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/肝臟/乳制品，靈敏度0.05ppb，一步法） 規(guī)格：>99%,分子生物學級 Rubidium chloride

呋喃妥因代謝物(AHD)ELISA檢測試劑盒（檢肌肉組織/蜂蜜，靈敏度0.04ppb，一步法） 規(guī)格：BR Poly-L-lysine

Lycojaponicuminol C9-甲氧基喜樹  分子式：C29H44O8  性狀：Powder  純度：96.5%

Hederasaponin C10-姜酚  分子式：C20H26O3  性狀：Oil  純度：96.0%

16-Oxolycoclavanol6-姜酚  分子式：C28H41NO2  性狀：Powder  純度：98.0%

16-Oxolyclanitin-29-yl p-coumarate8-姜酚  分子式：C44H53NO14  性狀：Powder  純度：%

Mogrol姜  分子式：C51H59NO15  性狀：Powder  純度：97.0%

Arvenin I姜  分子式：C20H30O3  性狀：Powder  純度：98.5%

Isocucurbitacin B6-姜烯酚  分子式：C22H36O5  性狀：Oil  純度：97.5%

3-epi-Isocucurbitacin B絞股藍皂苷XLIX  分子式：C28H35NO2  性狀：Tan powder  純度：97.5%

RutaevinYM-201636  分子式：C20H28O3  性狀：Powder  純度：98.0%

尼群地平 Nitrendipine 規(guī)格：100mg

奧沙利鉑 Oxaliplatin 規(guī)格：100mg

嗎貝胺 Moclobemide 規(guī)格：100mg

羥喹 Hydroxychloroquine sulfate 規(guī)格：50mg

西吡銨 Cetylpyridinium chloride 規(guī)格：50mg

馬來曲美布汀 Trimebutine maleate 規(guī)格：100mg

聚乙烯醇 Polyvinyl alcohol 規(guī)格：100mg

泮托拉唑鈉 Pantoprazole sodium 規(guī)格：50mg

尼索地平 Nisoldipine 規(guī)格：100mg

羥苯磺鈣 Calcium Dobesilate 規(guī)格：100mg

愛普列特 Epristeride 規(guī)格：100mg
β-Lg人β乳球蛋白ELISA試劑盒實驗原理磷化三磷腺苷依賴解旋酶DDX3抗體Porcine CA125 (Carbohydrate Antigen 125) ELISA Kit  

迪格弗-梅爾基奧爾-克勞森綜合征相關蛋白抗體Porcine ANGPTL6 (Angiopoietin Like Protein 6) ELISA Kit

雙氧化酶激活因子2抗體Porcine F5 (Coagulation Factor V) ELISA Kit

RNA結合泛素連接酶DZIP3抗體Porcine FBL (Fibrillarin) ELISA Kit

二氫二脫氫酶1/2抗體Porcine SYCN (Syncollin) ELISA Kit

形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子2抗體Porcine CHRM2 (Cholinergic Receptor, Muscarinic 2) ELISA Kit

質分裂付出蛋白2抗體Porcine TSP1 (Thrombin Sensitive Protein 1) ELISA Kit

質分裂付出蛋白4抗體Porcine C1q-Ab (Anti-Complement 1q Antibody) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準