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產地 | 國產 | 加工定制 | 否 |
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適用領域 | 科研 |
大鼠促卵泡素elisa試劑盒圖片特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
5、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;
6、*,質量保證,大限度的節省實驗經費。
大鼠促卵泡素elisa試劑盒圖片全國各地免費送貨上門,根據客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:rat follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯免疫分析法 大鼠促卵泡素(FSH elisa檢測試劑盒 ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。
大鼠促卵泡素elisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
CM-M036小鼠小腸血管內皮細胞*培養基100mL
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照)
上皮細胞培養基-2EpiCM-2
CaSKi細胞,人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞 人神經細胞HN
Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源,超純 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC NA
CM-M034小鼠肝動脈內皮細胞*培養基100mL
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
支氣管上皮細胞培養基BEpiCM
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4 胃腺癌細胞,SGC7901細胞 CW-2(結腸腺癌細胞)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0911
CTSA Others Mouse 小鼠 CTSA / Cathepsin-A 人細胞裂解液 (陽性對照)
CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠黑色素瘤瘤株;B16
原代軟骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml
MSC, 小鼠雪旺細胞 小鼠逆轉錄病毒包裝細胞,PT67細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤細胞)
人巨細胞白血病細胞株;Mo7e
CD200R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200R / OX2-R 人細胞裂解液 (陽性對照)
葡萄球菌選擇性瓊脂250g用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養
KAgar
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測定 (SN標準)
2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒incubationmedia2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒
堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(SN標準)
假結核耶爾森氏菌 食用和藥用 支/瓶
假芝 支/瓶
尖鐮孢 支/瓶
尖鱗黃傘 食用。 支/瓶
大鼠促卵泡素elisa試劑盒圖片TCBS瓊脂250g用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)
硫細菌培養基 250g 用于硫細菌的分離培養
SCCRAM肉湯 SCCRAM Broth 250 濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1)
卵磷脂-吐溫80營養瓊脂培養基250g/瓶用于化妝品菌落總數測定,每升培養基中添加0ncubationmedia卵磷脂-吐溫80營養瓊脂培養基250g/瓶用于化妝品菌落總數測定,每升培養基中添加0107
Stuart運送培養基管 20支/包 用于致病菌標本的運送保存
大鼠促卵泡素elisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1.細胞培養物上清:細胞培養物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20℃,且應避免反復凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g,4℃離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘,或將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN3在4-8℃保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜,再經過二次反復凍融破膜,5000g,4℃離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質對操作人員的危害,要采取相應的保護措施。
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