商品介紹：

產品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

實驗通用規則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

下列是公司正在出售的產品：

alpha Actinin 4  α-輔肌動蛋白4抗體    * 0.2ml

F-Actin  纖維狀肌動蛋白抗體    * 0.1ml

ACOT8  ?；鵄硫酯8    * 0.2ml

Agpat2  溶血磷脂酰基轉移β抗體    * 0.2ml

AGPAT4  溶血磷脂酰基轉移D抗體    * 0.2ml

phospho-SYT1(Thr202)  磷化突觸結合蛋白1抗體    * 0.1ml

Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結合蛋白1抗體    * 0.2ml

phospho-SYT1(Ser309)  磷化突觸結合蛋白1抗體    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser549)  磷化神經突觸1抗體    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser603)   磷化神經突觸1抗體    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷化神經突觸1抗體    * 0.1ml

AD7c-NTP  神經絲蛋白抗體    * 0.2ml

ADAMTS2  整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體    * 0.2ml

AD7C-NTP(human)  神經絲蛋白抗體（）    * 0.2ml

AD7C-NTP  神經絲蛋白抗體    * 0.2ml
Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶紫外分光光度法溴甲紫 IND二硫化鉬 AR,99%Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷化粘著斑激抗體

溴甲紫 98%氯化鉬 99.6%Anti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷化粘著斑激抗體

溴甲綠鈉 AR氯化鎢 99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷化粘著斑激抗體

溴甲綠鈉 Indicator二硫化鎢  99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr925)  磷化粘著斑激抗體

甲紅 98%二硫化鎢  99.99%，6µmAnti-Phospho-FAK (Tyr407)  磷化粘著斑激抗體

鄰甲酞 AR,溶碳化鎢 9.8%，3-20nm Anti-phospho-FAK (Tyr577)  磷化粘著斑激抗體

偶氮氯膦Ⅰ AR,顯色劑消螨通 分析標準品Anti-FAF1  Fas相關1因子抗體

鉻天青S AR硫鋁，十八水 CP，98%Anti-phospho-FAK (Ser732)  磷化粘著斑激抗體