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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

龜裂鏈霉菌防御β2抗原（大鼠）Anti-CEP95 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

粗糙擬迷孔菌凋亡相關蛋白激1抗原Anti-CEP76 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

大囊接霉鴨甲型肝炎A病抗原Anti-CER1 AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

草菇結蛋白抗原Anti-CERKL AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

大豆慢生根瘤菌抑癌蛋白DKK1抗原Anti-CEP97 AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

鴨疫里氏桿菌DMBT1抑癌基因抗原Anti-CEP97 AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

鏈狀雙歧桿菌DNA依賴蛋白激催化亞基多肽抗原Anti-CERS4 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

略紫鏈霉菌多能發育相關基因2抗原Anti-CES2 AntibodyG Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)

地衣生考克娃酵母死亡受體4抗原Anti-CGREF1 AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

盤長孢狀盤孢腫瘤調亡/死亡受體5抗原Anti-CHAF1A AntibodyG Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)

雞腿菇2橋粒斑蛋白1抗原Anti-CHAF1B AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

鏈格孢蓬亂蛋白1Anti-CHD1L AntibodyG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)

淡青鏈霉菌鳥三磷－發動蛋白2抗體Anti-CHEK1 Antibody人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

陰溝腸桿菌發育調節蛋白多肽抗原Anti-CHML Antibody人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

蘇云金芽孢桿菌轉錄因子E2F-1Anti-CHID1 Antibody人糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)

巨獸芽孢桿菌轉錄因子E2F-2抗原Anti-CHP1 Antibody人糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)

11號染色體開放閱讀框73抗體Bacillusnovalis人惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細胞

血小板衍化生長因子β抗體北京棒桿菌大鼠胸主動脈平滑肌細胞

血小板衍化生長因子γ抗體綠針假單胞菌人慢性淋巴細胞白血病細胞

血小板47蛋白抗體希瓦氏菌昆蟲卵巢細胞
RIPK2抑制劑(WEHI-345)ATCC 34877 鄰溴苯IκB激-β

毛霉屬 2-巰基苯并咪唑高鐵肌紅蛋白還原

卷枝毛霉卷枝變型 雙酮-D-葡萄糖相關糖蛋白1

原玻璃蠅谷桿 三苯血吸蟲

短波單胞屬 乙合氨三聚體萊姆病IgG抗體

沼澤粘液桿 2,6-二甲基萘2,3-二磷甘油

尖孢鐮孢 6-氨基喹啉Ⅰ型膠原C端肽

根際考克氏 2-溴萘Ⅰ型膠原N末端肽

高山腐霉 鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐基)羥鹽鹽Ⅱ型膠原C端肽

芽胞桿 7,12-二并[a]蒽Ⅳ型膠原蛋白

鏈孢囊 2,6-二乙基苯(DEA)CD30分子

大豆慢生根瘤 2-氨基-5-溴CXC趨化因子配體16

滑菇 4--2-氟苯C-反應蛋白

黑曲霉 8-氨基喹啉C肽

豌豆根瘤 鄰溴苯甲D二聚體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。