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貨號	FS-01S63236

產品屬性：

產品名稱	規格	檢測方法	貨號
ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63236

商品介紹：

測定意義

乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種，廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內。主要作用是將乙醛氧化成乙酸，在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內，線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉化，所以在細胞解毒研究中乙醛脫氫酶受到高度關注；同時，乙醛脫氫酶在分子生物學以及相關疾病的檢測方面有較廣泛的研究應用。

測定原理

在輔酶Ⅰ存在的條件下，乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉化為乙酸和NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到乙醛脫氫酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

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ALDH乙醛脫氫酶檢測試劑盒微量法氧化鏑 ≥99.99% metals basis甲基汞標準溶液 10μg/ml，溶劑：甲Anti-Caspase-12/FITC 熒光標記半胱蛋白蛋白-12抗體IgG

氧化鏑 40nm 球形，99.5%甲基汞標準溶液10.00mg/L,溶劑:甲Anti-Caspase-13/FITC 熒光標記半胱蛋白蛋白-13抗體IgG

氧化鏑 ≥99.9% metals basis間標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體IgG

氧化釓 SP鄰標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti- Alpha-Catenin/ Alpha-cats /FITC 熒光標記α-連環蛋白抗體（α-α鏈接）IgG

氧化釓 99.9% metals basis鄰硝標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti- Beta-catenin/ Beta-cats /FITC 熒光標記 β-連環蛋白抗體IgG

氧化釓 99.99% metals basis間硝標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環蛋白抗體IgG

氧化釓 9.8% metals basis，<100 nm (XRD) 水質鎳標樣濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標準品 anti-p- Beta catenin/FITC 熒光標記磷化β-連環蛋白抗體IgG

鈥錠 99.9% metals basis對標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser45)/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環蛋白抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。