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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

黑曲霉組蛋白乙酰轉移PCAF抗體Human PPA2 血管緊張肽A(ATA)

灰葡萄孢（灰霉病菌）磷化原癌基因c-kit抗體Human POT1 血管緊張轉化2(ACE2)

甲基桿菌屬磷化原癌基因c-kit抗體Human POLR3F 血管緊張轉化(ACE)

溶血隱秘桿菌離子通道蛋白Kv3.1抗體Human COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) 血管緊張原(aGT)

尖鐮孢古巴專化型激肽釋放11抗體Human POPDC3 血管緊張Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)

蟻巢傘屬k輕鏈抗體Human COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) 血管緊張Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)

噬尼古丁節桿菌絲/蘇蛋白激KIST抗體（激相互作用與白血病相關基因）Human POLR2L 血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)

紅冬孢鎖擲孢酵母驅動蛋白KIF5A抗體Human POLR2J2 血管緊張Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)

根瘤菌神經離子轉運蛋白抗體Human POU2AF1 血管緊張Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)

臭曲霉原癌基因K-ras抗體Human COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) 血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)

釀酒酵母腫瘤轉移抑制基因抗體Human POU3F3 血管緊張Ⅱ(ANGⅡ)

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）血藍蛋白抗體Human POLR3A 血管緊張Ⅱ(2-7)

威斯康星勒菌心臟離子通道蛋白亞基2抗體Human COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) 血管緊張Ⅰ轉化(ACEⅠ)

大靑湖金黃桿菌KLHDC8A蛋白抗體Human POLR2J2 血管緊張Ⅰ轉化(ACE)

塔賓曲霉硫角質抗體Human POLR2L 血管緊張Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)

葡萄暗擬棒束梗霉腸道內富含的Kruppel樣因子13Human POU2AF1 血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)

: AS1.2620＝ATCC15442=DSM939=NCIMB10421資源名稱: 銅綠假單胞菌(綠膿桿菌) 質量規格：>97.0%(GC)(T)白楊

白色鏈霉菌Streptomyces│albus 質量規格：>90.0%(HPLC)

熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質量規格：>98.0%(GC)(T)蘆竹堿
DNA甲基轉移酶抑制劑小單孢 3,3-二甲基丁肉堿;有機陽離子轉運體2

擴展青霉 2--6-甲氧基苯甲肉堿軟脂酰基轉移2

長雙歧桿長亞種 N,N'-二異基硫脲尿囊

淡紫擬青霉 7-氨基庚乙酯鹽鹽7-乙氧基-3-異吩惡唑酮-脫乙基

釀酒酵母 8-溴辛乙酯線粒體呼吸鏈復合物III

日本曲霉 棕櫚辛酯脂肪

地中海短波單胞 2-羥基-3,5-二硝基吡啶連接黏附分子-A

淡紫擬青霉 2-甲氧基-2-苯乙羊口瘡病抗體

葡萄座腔 3,3-二甲基環己酮蛋白激B

橡膠疫霉 2-甲基-3-丁炔-2-絲；蘇蛋白激1

相思根瘤 1-萘氧基乙封閉抗體

中國克魯維酵母 N-對甲苯磺酰基-L-苯氨酰接觸蛋白4

露濕漆斑 2-溴-5-羥基苯甲2凋亡相關因子配體

硬結節桿 3-溴-4-羥基苯甲Kruppel樣因子6

香菇 6--咪唑并[1,2-b]吡-3-甲乙酯V型ATP

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。