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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

香菇核突觸蛋白-α抗體（N端）Anti-PSMA2 Antibody間隙連接蛋白40(CX40)

香蕉5脂氧合激活蛋白抗體Anti-PSEN2 Antibody間隙連接蛋白37(CX37)

擬莖點霉14-3-3 protein ζ/δ抗體Anti-PSMA4 Antibody間隙連接蛋白31(CX31)

巨型艾美耳球蟲硫軟骨多糖核心蛋白抗體Anti-PSMA1 Antibody(PB1143)間隙連接蛋白26(CX26)

釀酒酵母膽固酰基轉移1抗體Anti-PSMA3 Antibody(PB1145)間生蛋白1(MSGN1)

青霉屬沉默調節蛋白5抗體Anti-PSME2 Antibody假尿合7(PUS7)

平菇葡萄糖轉運蛋白4增強因子抗體Anti-PTBP1 Antibody假尿合3(PUS3)

卷柄根霉脂肪轉運蛋白6抗體Anti-PTBP2 Antibody假尿合10(PUS10)

非洲馬瘟病（II型）電壓門控鈉通道5α抗體Anti-PTCH1 Antibody假尿合1(PUS1)

托姆青霉因子信號傳導抑制蛋白2抗體Anti-PTCH2 Antibody中間小電導鈣激活通道蛋白亞家族N成員2(KCNN2)

綠色木霉S100A1抗體Anti-PTCH2 Antibody協同轉運蛋白4(KCC4)

特臘帕尼鹽紅菌磷鈉協同轉運蛋白抗體Anti-PTEN Antibody協同轉運蛋白3(KCC3)

茶樹菇因子信號傳導抑制蛋白3抗體Anti-PTCRA Antibody協同轉運蛋白2(KCC2)

綠木霉信號轉導分子Smad-2抗體Anti-PTEN Antibody蛋白(KALRN)

托姆青霉陰離子轉運蛋白-1抗體Anti-PTF1A Antibody甲狀腺轉錄因子1(TITF1)

松口蘑泛連接Siah2Anti-PTGER1 Antibody甲狀腺受體β(THRβ)

N-乙酰轉移8B抗體斯氏普羅威登斯菌小鼠淋巴血管內皮細胞提取物

NOMO蛋白抗體Patulibacteramericanus小鼠腦動脈血管內皮細胞提取物

線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體新疆溶桿菌小鼠淋巴內皮細胞提取物

尼曼匹克C2前體蛋白抗體耳葡萄球菌小鼠腸巨噬細胞提取物
STAT3抑制劑香魏菇(側耳) 化銩(III) 六水合物γ氨基丁

雞腿菇(川雞3號) 5-羥基-2-甲基線粒體酮戊二脫氫

漆柄小孔 對三氟甲氧基苯肼鹽鹽NADH脫氫

釀酒酵母 磷磷脂A

金色產色鏈霉 鄰乙二全酯

小單孢 烯異癸酯卵黃蛋白原受體

布氏正青霉 4-溴-3-氟苯煙酰腺二核磷

香菇 4-溴-3-氟苯甲可溶性蛋白

靈芝 4-芐氧基-3-氟苯過氧化氫

蘇云金芽胞桿 6-乙酰基-2(3H)-苯并噻唑酮可溶性蛋白

銅生金球 分散橙37色羥化

枯草芽孢桿 (R)-(+)-3-(二甲氨基)吡咯烷乙酰

紫棕炭團 (S)-1-Boc-3-基吡咯烷6-磷葡萄糖脫氫

解淀粉芽孢桿 (R)-1-Boc-3-基吡咯烷ATP結合盒轉運蛋白

pET-44c 異烯溴化鎂一磷腺

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。