產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

地毯草黃單胞菌花葉萬(wàn)年青致病變種*蛋白體PSMβ6抗體Anti-CD137L(TNFSF9) AntibodyCa2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)

土曲霉蛋白體PSMβ7抗體Anti-CD14 AntibodyC4結(jié)合蛋白(C4BP)

枯草芽孢桿菌(枯草芽胞桿菌)蛋白酪磷CD148抗體Anti-CD14 AntibodyC1q/TNF相關(guān)蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)

纖維二糖乳桿菌磷化蛋白激C theta抗體Anti-CD14 AntibodyB因子(BF)

克魯維畢赤酵母磷化蛋白激C theta抗體Anti-CD14 AntibodyB受體相關(guān)蛋白31(BCAP31)

藍(lán)鏈霉菌蛋白激C theta抗體Anti-CD14 Antibody(PB0893)B受體(BCR)

扣囊復(fù)膜孢酵母磷化磷脂酰肌激PIK3-γ抗體Anti-CD16/Fcgr3 AntibodyB生長(zhǎng)因子(BCGF)

小笠原島坂野酵母磷脂酰肌激PIK3-γ抗體Anti-CD163 AntibodyB淋巴瘤因子6(Bcl6)

齒梗孢霉屬胎盤(pán)蛋白14抗體Anti-CD163 AntibodyB淋巴瘤因子3(Bcl3)

彩色豆馬勃磷激α1抗體Anti-CD151 AntibodyB淋巴瘤因子2(Bcl-2)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*磷化激γ1Anti-CD160 AntibodyB淋巴瘤-XL(Bcl-xl)

藤倉(cāng)鐮孢親環(huán)相關(guān)蛋白1抗體Anti-CD163 AntibodyB連接蛋白(BLNK)

Rufibacter磷化激γ2Anti-CD163 AntibodyB活化因子受體(BAFF-R)

Bacillus atrophaeus Nakamura 肝糖原磷化抗體Anti-CD163 AntibodyB活化因子(BAFF)

新城疫病肌肉糖原磷化抗體Anti-CD19 AntibodyB分化因子(BCDF)

枯草芽孢桿菌磷羧化2抗體Anti-CD1B AntibodyBκ輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(NFKBIE)

日本裂殖酵母Schizosaccharomyces│japonicus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

: AS4.456資源名稱(chēng): 淺灰鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Stat3抑制劑(NSC 74859)魯酵母 2,6-二叔丁基-4-白介20

棒桿屬 6尿

Bacillus aryabhattai 1-(4-甲氧基苯基)哌補(bǔ)體C1q

釀酒酵母 2-(三氟甲基)烯C5a過(guò)敏趨化因子受體

埃及枝頂孢 1,1,1-三氟-2-丁酮凋亡因子

香草蘭根疾 3--2-吡啶補(bǔ)體蛋白9

黃桿 馬來(lái)二酰肼血小板膜糖蛋白Ⅳ

茶葉  鈧、釔、鑭   4-羥基芐脒鹽鹽血小板膜糖蛋白Ⅰa;Ⅱa

黑綠木霉 2-吡啶-3-類(lèi)固硫酯

煙曲霉 5--2-羥基煙磺基轉(zhuǎn)移

耐輻射奇球突變株 3,9-雙十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺環(huán)[5.5]十一烷3β羥基5類(lèi)固脫氫

多粘類(lèi)芽胞桿 B-甲氧基-9-BBN膽固7α羥化

群生殼 2-氨甲酰基苯類(lèi)固17α單加氧

硝基還原假單胞 4-(Boc-氨基)苯類(lèi)固異構(gòu)

弗氏鏈霉 4-氨基四氫吡喃皮質(zhì)類(lèi)固11β脫氫同工1

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。