當前位置:上海撫生實業有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>其它ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96TCOX-2裸鼠環加氧酶2ELISA試劑盒實驗原理
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱 | COX-2裸鼠環加氧酶2ELISA試劑盒實驗原理 |
英文名稱 | Nude mouse cyclooxygenase-2, COX-2 Elisa Kit |
貨號 | FS-N64706 |
公司“質量是企業是生命之源”,選購優勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
白介素8抗體英文全稱corticotropin releasing hormone receptor英文簡稱CRHR1檢測范圍5540nmol/L-10ng/ml
IKK激酶相互作用蛋白抗體英文全稱corticotropin releasing hormone receptor英文簡稱CRHR2檢測范圍5541nmol/L-20ng/ml
細胞間粘附分子-2抗體英文全稱methylenetetrahydrofolate reductase英文簡稱MTHFR檢測范圍5542nmol/L-40U/L
整合素αE抗體Integrin αE英文全稱Autophagy Related Protein 16 Like Protein 1英文簡稱ATG16L1檢測范圍5543nmol/L-16ng/mL
白介素15抗體英文全稱Immunity-related GTPase family M protein英文簡稱IRGM檢測范圍5544nmol/L-2000pg/mL
整合素β2/Integrin β2抗體英文全稱Corticosteroid Binding Globulin英文簡稱CBG檢測范圍5545nmol/L-160ug/mL
免疫球蛋白結合蛋白-1抗體英文全稱Lymphoid enhancer-binding factor 1英文簡稱LEF1檢測范圍5546nmol/L-3200pg/mL
抗重組胰島素抗體英文全稱Glutamate NMDA receptor subunit epsilon-2英文簡稱GRIN2B檢測范圍5547nmol/L-2000pg/ml
豬胰島素單克隆抗體英文全稱Glutamate NMDA receptor subunit epsilon-1英文簡稱GRIN2A檢測范圍5548nmol/L-2400pg/ml
KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體英文全稱KLK英文簡稱KLK檢測范圍5549nmol/L-200U/L
磷酸化肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體英文全稱Plasmin英文簡稱PL檢測范圍5550nmol/L-80U/L
胰島素受體抗體英文全稱Prosaposin英文簡稱PSAP檢測范圍5551nmol/L-8ng/mL
胰島素受體α抗體英文全稱TGF-beta-inducible early response gene-1英文簡稱TIEG1檢測范圍5552nmol/L-1000pg/ml
整合素α4抗體英文全稱CCAAT Enhancer Binding Protein 1英文簡稱CEBP-1檢測范圍5553nmol/L-10ng/mL
整合素β3抗體英文全稱Elastase英文簡稱Elastase檢測范圍5554nmol/L-80U/L
白介素-16抗體英文全稱Sirtuin 3英文簡稱SIRT3檢測范圍5555nmol/L-240U/L
人胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) Antibody20 ul
人胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) Antibody100 ul
人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 700 Conjugate)100 ul
人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒DYRK1B Antibody100 ul
人抑制素(INH)ELISA試劑盒Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) Antibody20 ul
人抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒Phospho-Zap-70 (Tyr493)/Syk (Tyr526) Antibody100 ul
人抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒Zap-70 (99F2) Rabbit mAb100 ul
人流感病抗體IgG(FLU)ELISA試劑盒Zap-70 (136F12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
COX-2裸鼠環加氧酶2ELISA試劑盒實驗原理人單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Penicillium raistrickii
大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
人巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Rhizopus stolonifer
鼠巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Arthrobacter arilaitensis
大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Sporosarcina sp.
人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Candida kefyr
鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Isaria fumosorosea
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
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