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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

耶納農球菌抑制凋亡樣蛋白2抗體Human RPA1 鴨免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

中慢生華癸根瘤菌干擾誘導跨膜蛋白1抗體Human RPA3 鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒

黑曲霉干擾誘導蛋白44抗體Human RPAIN 鴨低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

平滑假絲酵母5-三磷肌受體3抗體Human RPAP2 鴨環磷腺(cAMP)免疫試劑盒

白靈側耳（白靈菇）干擾omega 1蛋白抗體Human RPAP1 鴨環磷鳥(cGMP)免疫試劑盒

光滑鏈霉菌干擾alpha 7蛋白抗體Human RPAP3 鴨白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

土曲霉干擾β抗體Human CYP7A1(Cholesterol 7-alpha-monooxygenase) 鴨白介6(IL-6)免疫試劑盒

球孢枝孢DNA結合抑制因子1抗體Human RPA3 鴨白介4(IL-4)免疫試劑盒

海濱適鹽菌γ干擾誘導蛋白202抗體Human RPA2 鴨白介2(IL-2)免疫試劑盒

秦氏蜜環菌腸型脂肪結合蛋白抗體Human RPAIN 鴨白介1(IL-1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌生長抑制因子基因1抗體Human RPAP1 鴨γ干擾(IFN-γ)免疫試劑盒

斑污擬盤多孔孢白介8抗體Human ROCK1 鴨β干擾(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒

小孢根霉華變種整合連接激-1抗體Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) 蜥蜴

枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激α抗體Human RNMT 蜥蜴孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROD1 蜥蜴雄烯二(ASD)免疫試劑盒

黑曲霉磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROM1 蜥蜴生長激(GH)免疫試劑盒

鞘單胞菌Sphingomonas│sp. 質量規格：分析標準品重樓皂I

野油菜黃單胞菌Xanthomonas│campestris 質量規格：分析標準品小白菊內酯

YIM31327資源名稱: 紫黑杜搟氏菌 質量規格：分析標準品瑞香
MEK抑制劑(Trametinib)紅曲霉 2-氟-6-苯甲組蛋白抗體

樟疫霉 2-氧代-4-苯基丁抗貓細小病抗體

阿舒假囊酵母 4-甲氧基-3-甲谷氨酰半胱合成

鏈球(不定種) 4'-氨甲基-5-羧基熒光性神經鞘磷脂

枯草芽孢桿 1-乙基咪唑S轉移

異常威克漢姆酵母 4-溴-2-氟乙酰苯載脂蛋白C3

黃曲霉 2-(氨甲基)-3--5-三氟鹽鹽葡萄糖轉運蛋白3

糙皮側耳 2--6-甲氧基胰十二指腸同源框-1基因

克魯維畢赤酵母 5-溴苯并呋喃-3-酮生長分化因子9

紅色野野村氏 2-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧N-甲基-D-天門冬（NMDA）受體A1亞單位NR4

單胞 1-Boc-3-氨甲基氮雜環丁烷P物質的受體

猴頭菇 4-咪唑乙鹽鹽結核桿抗原

谷棒桿 N-[(1,4-苯并二噁烷-2-基)羰基]哌鹽鹽胃蛋白II

解糖假蒼白桿 二乙根[(R)-(+)-2,2-二(二苯基膦基)-1,1-聯萘基]釕(II)生長分化因子11

翅Acetobacter senegalensis 3-(三氟甲基)苯頻哪酯CD13分子

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。