產品介紹:

中文名稱：AMPK抑制劑

英文名稱：Dorsomorphin dihydrochloride

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號：FS-X10267

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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棲沉積物海菌磷化KB抑制蛋白激γ抗體Human RNF4 小尾寒羊增食欲(orexin)免疫試劑盒

: AJ12909FERMBP4736資源名稱: 大腸埃希氏菌 質量規格：分析標準品葫蘆巴堿鹽鹽

擬康氏木霉Trichoderma│pseudokoningii 質量規格：分析標準品,99%槐角堿

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格：分析標準品,98%香紫蘇
AMPK抑制劑仁果殼小圓孢 苯并呋喃-3-弓形蟲IgM抗體

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耐寒短桿 反式-(1R,2R)-2-氨基環戊鹽鹽a膠質系來源的神經營養因子

黑曲霉 2,4-二-5-基嘧啶b膠質系來源的神經營養因子

西宮皮生球 3-甲基-1H-吲唑乙型肝炎病表面IgG抗體

阿魏側耳 3,3'-雙噻吩絡絲蛋白

枯草芽孢桿 N,1-雙(叔丁氧羰基)-L-組雙環己鹽抗神經節脂抗體

蘇云金芽孢桿 2-甲基-5-甲氧基反神經調節脂抗體

佛雷德里克斯堡假單胞 2-氨基嘧啶-5-羧神經節脂

單胞屬 貝特6-磷果糖激-1

灰略紅鏈霉 甲基-4,6-O-亞芐基-Α-D-吡喃葡糖II型膠原蛋白

大腸埃希氏 3,5-二羥基苯甲酰肥大蛋白

草菇 2-氨基-3--5-26S蛋白體

禿裸鏈霉 O-乙基異脲鹽鹽嗜性粒過氧化物

Actinokineospora 2-二苯并[b,f][1,4]氧氮雜卓-11(10H)-酮Ⅱ