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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

嬰兒芽胞桿菌人心鈉肽Anti-OR8D1 Antibody人過氧化脂質/乳過氧化物(LPO)

新疆鹽地桿菌小鼠干因子/肥大生長因子Anti-OR8G5 Antibody人過氧化脂質/乳過氧化物(LPO)

煙曲霉小鼠基質衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody人芳基硫酯A(ASA)

硬結節桿菌大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白Anti-OR8H2 Antibody人芳基硫酯A(ASA)

季也蒙假絲酵母人多巴D2受體Anti-OR8I2 Antibody人對氧磷(PON)

大腸埃希氏菌人內肽-2Anti-OR8J3 Antibody人對氧磷(PON)

糙皮側耳小鼠轉化生長因子β1Anti-OR8U1 Antibody人激(PK)

美洲彎孢霉大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody人激(PK)

產堿假單胞菌大鼠阿立新AAnti-OR8K1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)

毛榛畢赤酵母人α-內肽Anti-OR8S1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)

運動節桿菌小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠAnti-OR8J1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)

芬氏鏈霉菌大鼠胱天蛋白3Anti-OR9Q1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)

香菇15小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡAnti-OR9A2 Antibody人β葡萄糖(βGD)

大腸埃希菌人抑制Anti-OR9G4 Antibody人β葡萄糖(βGD)

污泥根瘤菌人神經元凋亡抑制蛋白Anti-OR9G1 Antibody人β葡糖(β-glucosidase)

枯草芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子αAnti-OR9Q2 Antibody人β葡糖(β-glucosidase)

Ras相關區域家族1A抗體蘋果鏈格孢人髓樣甲狀腺腫瘤細胞

G蛋白信號轉導調節因子5抗體甘薯長喙殼彌漫性組織淋巴瘤細胞

環指蛋白1抗體棉花枯萎病小鼠肝內膽管上皮細胞

環指蛋白56葡萄座腔菌屬小鼠胚胎成纖維細胞
HDAC抑制劑康寧木霉 肉湯培養基II群禽腺病4型抗體

Paenibacillus agarexedens 瓊脂培養基J坦布蘇病E蛋白

產氣莢膜梭       C型 瓊脂培養基K乙型肝炎E抗原

桔青霉 瓊脂培養基L乙型肝炎病表面抗原

種中心 生活飲用水總大腸群質控樣品（多管發酵法） 瓊脂培養基M谷轉氨

樟疫霉 瓊脂培養基N疫里默氏桿抗體

蘇云金芽孢桿 瓊脂培養基O糖皮質

雅致放射毛霉 培養基P生長

裂褶 培養基Q褪黑

魯考弗美奇酵母 培養基R病性肝炎抗體

類諾卡氏 鳥脫羧-O157生化鑒定髓樣分化因子88

動球 棉子糖發酵管-O157生化鑒定轉錄因子

巴斯德畢赤酵母 肉湯培養基A核因子κB

孢小克銀漢霉輪生變種 瓊脂培養基B腸炎病

蘇云金芽孢桿云南亞種 瓊脂培養基C瘟病

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。