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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

黃褐牛肝菌cRaf/Raf1抗原Anti-CDY1 AntibodyN-去乙酰化/磺基轉移3(NDST3)

銅綠假單胞菌MEK1/MAPKK1抗體(N-端)Anti-CDYL2 AntibodyN-去乙酰化/磺基轉移2(NDST2)

狹旋毛殼促腎上腺皮質激釋放因子Anti-CEACAM21 AntibodyN-去乙酰化/磺基轉移1(NDST1)

樟疫霉衰老抑制基因抗原Anti-CEBP Delta AntibodyN-聚糖1(NGLY1)

環形凸臍蠕孢環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲酰甲硫(FMET)

人纖維單胞菌降鈣抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲基DNA糖基化(MPG)

產氣莢膜梭菌       C型C端結合蛋白1抗原Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯免疫試劑盒

釀酒酵母淋巴相關抗原4/性T抗原-4Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯免疫試劑盒

鹽反硝化枝芽孢桿菌 心肌肌鈣蛋白Anti-CEBPZ Antibody人IL-17

大腸桿菌間隙連接蛋白32抗原Anti-CELA3B Antibody人IL-17

雷丸*間隙連接蛋白36抗原Anti-CEBPG Antibody人原鈣黏1(PCDH1)

枯草芽孢桿菌間隙連接蛋白40(多肽)Anti-CELSR1 Antibody人原鈣黏1(PCDH1)

灰色鏈霉菌趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原Anti-CELF1 Antibody人白介2受體(IL-2R)

楊奇青霉CX3C趨化因子受體1抗原Anti-CELSR2 Antibody人白介2受體(IL-2R)

蘇云金芽孢桿菌周期A抗原Anti-CELSR3/Flamingo homolog 1 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)

皺瓣革菌周期B1抗原Anti-CELSR3 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)

核糖核結合蛋白1抗體脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）人急性非B非T淋巴細胞白血病

PDZ結構域蛋白GOPC抗體厭氧消化鏈球菌小鼠肥大細胞瘤細胞

B淋巴細胞受體相關蛋白抗體長野解普魯蘭桿菌人胃癌細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）

睪丸特異性核果糖β抗體Pseudomonastoyotomiensis小鼠骨髓瘤細胞
eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)球孢白僵 1-溴-3-苯氨基己糖

嗜鐵鉤端螺 2,3-二甲基吡衣原體抗體

釀酒酵母 乙酰脲β-乳球蛋白

枯草芽孢桿 2-丁炔皮膚T虜獲趨化因子

淡紫擬青霉 1-甲基環己D二聚體

植物乳桿 溴乙表皮角蛋白

假單胞 4-甲基環己酮蛋白激A

芽孢桿屬 1-溴-4-苯性結合球蛋白

栗疫 2-芐氧基苯甲甘油二酯O-酰基轉移

草木樨中華根瘤 1,4-苯二甲乙酰CoA羧化

大腸埃希氏桿 4-甲基芐酯酰CoA脫氫

云芝* 2-苯氧基溴乙烷結核抗體

蘇云金芽胞桿 對溴苯乙趨化因子1

嗜水氣單孢 4-溴正苯趨化因子6

巴氏醋桿 6-煙酰趨化因子8

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。