ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
微管驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員1A抗體NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS  一氧化氮合成酶-3（抗原）兒茶素沒食子酯Necdin蛋白(NDN)ELISA試劑盒

離子通道蛋白家族成員1抗體NPY ( Neuropeptide Y)  神經(jīng)肽 Y（抗原）氯化鎂銨,氯化銨鎂,六水合氯化鎂銨Nebulette蛋白(NEBL)ELISA試劑盒

離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體NR2B (Glutamate receptor)  谷氨受體（抗原）3-(4-溴)-5--1H-吡唑NAP關(guān)聯(lián)蛋白(SNAPAP)ELISA試劑盒

離子通道蛋白家族成員2抗體NT-3  神經(jīng)生長因子-3（抗原）訶子林鞣NAD激酶(NADK)ELISA試劑盒

G蛋白激活內(nèi)向通道5抗體NT-4,NT-5  神經(jīng)生長因子4/5（抗原）訶子鞣質(zhì),訶子鞣NAD合成酶1(NADSYN1)ELISA試劑盒

離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體NTN (Neurturin)  神經(jīng)生長因子（抗原）劍麻皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)NADP依賴性蘋果酶2(ME2)ELISA試劑盒

抑癌蛋白EZH2抗體Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)  Bcl-xL蛋白抗原蟛蜞菊內(nèi)脂;蟛蜞菊內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)NADH脫氫酶6(ND6)ELISA試劑盒

DNA修復(fù)酶Ku70抗體phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse)  磷化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原1,5-異喹啉二,1,5-二羥異喹啉NADH脫氫酶5(ND5)ELISA試劑盒

DNA修復(fù)酶Ku-80抗體BCHE(butyrylcholinesterase)NT  丁酰膽堿脂酶抗原(N端)甜橙黃酮NADH脫氫酶4(ND4)ELISA試劑盒

14號染色體開放閱讀框106抗體BCHE(butyrylcholinesterase)CT  丁酰膽堿脂酶抗原(C端)白屈菜堿(標(biāo)準(zhǔn)品)NADH脫氫酶3(ND3)ELISA試劑盒

腦蛋白9抗體Nurr1  核受體相關(guān)因子-1（抗原）葫蘆素D;葫蘆苦素DNADH脫氫酶2(ND2)ELISA試劑盒

通道相互作用蛋白2抗體CD73 (5´-nucleotidase cytosolic II )  胞漿-5´-核苷酶-Ⅱ 抗原白頭翁皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品)NADH脫氫酶1(ND1)ELISA試劑盒

劍蛋白p60亞A1抗體BECN1(Beclin1)  一種抑癌因（多肽）黃花敗醬甙C;牡丹草苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)M-期磷蛋白9(MPHOSPH9)ELISA試劑盒

Kazrin蛋白抗體OGP (Ostegenic Growth Peptide)  成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽)齊墩果-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠李糖(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)M-期磷蛋白8(MPHOSPH8)ELISA試劑盒

離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體OPN  骨橋蛋白（多肽抗原）Hederacolchiside A1(標(biāo)準(zhǔn)品)M-期磷蛋白6(MPHOSPH6)ELISA試劑盒
乙型肝炎病毒前S2抗體ELISA試劑盒免費(fèi)代測Anti-MST1 Antibody挪威假絲酵母拉丁屬名: Candida  norvegensis

Anti-MT-CO1 Antibody乳乳球菌拉丁屬名: Lactococcus  lactis

Anti-MT-CO1 Antibody鹽桿菌屬拉丁屬名: Halobacterium  sp

Anti-MT-ND4 Antibody米舒青霉拉丁屬名: Penicillium miczynskii

Anti-MT-CO1 Antibody扣囊復(fù)膜孢酵母拉丁屬名: Saccharomycopsis  fibuligera

Anti-MT-ND4 Antibody聚生殼菌拉丁屬名: Botryosphaeria ribis Grossenb.

Anti-MTA2 Antibody破傷風(fēng)梭菌拉丁屬名: tetani

Anti-MTA1 Antibody葡萄座腔菌拉丁屬名: Botryosphaeria dothidea

Anti-MTOR Antibody釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces Cerevisiae

Anti-MTOR Antibody球孢白僵菌用途: 昆蟲防治研究
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)