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組織無機磷含量檢測試劑盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-12 10:20:54瀏覽次數(shù):140次

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貨號 FS-01S63683
組織無機磷含量檢測試劑盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:58-85-5D-生物細胞鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
486-25-99-芴酮組織鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
32981-86-5標(biāo)準(zhǔn)品血液鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
632-69-9虎紅體液鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:組織無機磷含量檢測試劑盒可見分光光度法

規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

貨號:FS-01S63683
商品介紹:

測定意義

無機磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運。

測定原理:

鉬藍與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過測定660nm光吸收,即可計算無機磷含量。

自備儀器和用品:

離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提取:

1、細胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒Anti-OR10C1 Antibody腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ

大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)試劑盒Anti-OR10D4P Antibody大鼠β內(nèi)啡肽受體

大鼠血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)試劑盒Anti-OR10C1 Antibody小鼠活化蛋白C

大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)試劑盒Anti-OR10G2 Antibody小鼠α葡萄糖苷

大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒Anti-OR10D4P Antibody腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ

大鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒Anti-OR10G6 Antibody大鼠鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒Anti-OR10G4 Antibody小鼠胰蛋白

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒Anti-OR10G2 Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β1

大鼠III型前膠原(PCIII)試劑盒Anti-OR10G7 Antibody大鼠肝脂

大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1) 試劑盒Anti-OR10H1 Antibody轉(zhuǎn)化生長因子α

大鼠載脂蛋白A2 (ApoA2) 試劑盒Anti-OR10G9 Antibody大鼠煙型乙酰膽受體

大鼠載脂蛋白B (ApoB) 試劑盒Anti-OR10H2 Antibody小鼠破骨分化因子

大鼠載脂蛋白E (ApoE) 試劑盒Anti-OR10H3 Antibody大鼠蕈型乙酰膽受體

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒Anti-OR10H4 Antibody小鼠Toll樣受體9

大鼠心肌肌鈣蛋白I (cTn-I/TNNI3) 試劑盒Anti-OR10J3 Antibody基質(zhì)衍生因子1β
組織無機磷含量檢測試劑盒可見分光光度法乙酰膽受體前體蛋白AChRα1抗體Human F7(Coagulation Factor VII) ELISA Kit人N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒,

豬瘟病包膜糖蛋白E2抗體Human ERK(ELK-Related Tyrosine Kinase) ELISA Kit人B6(VB6)ELISA試劑盒,

冷休克結(jié)構(gòu)域蛋白C2抗體Human EPHA10(Ephrin Type A Receptor 10) ELISA Kit人多巴(DA)ELISA試劑盒,

碳酐10抗體Human EPYC(Epiphycan) ELISA Kit小鼠5羥色(5-HT)ELISA試劑盒,

L選擇抗體Human EphA2(Tyrosine protein kinase receptor A2) ELISA Kit大鼠羥脯(Hyp)ELISA試劑盒,

致癌基因C-Myc抗體Human EphA2(Tyrosine protein kinase receptor A2) ELISA Kit大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒,

膽囊收縮8抗體Human ERK(ELK-Related Tyrosine Kinase) ELISA Kit大鼠白介2(IL-2)ELISA試劑盒,

上皮鈣粘附分子抗體Human ERK1(Extracellular Signal Regulated Kinase 1) ELISA Kit大鼠白介18(IL-18)ELISA試劑盒,

 


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