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貨號(hào)	FS-01S63888

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
半乳糖醛酸含量檢測(cè)試劑盒微量法	100管/96樣	微量法	FS-01S63888

商品介紹：

測(cè)定意義

果膠是一類廣泛存在于植物細(xì)胞壁的初生壁和細(xì)胞中間片層的雜多糖。半乳糖醛酸是果膠酸的組成單位，也是果膠的主要成分，存在于植物的粘液、樹膠和細(xì)菌多糖中。

測(cè)定原理

半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基酚反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)，在450nm下有最大吸光值。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

A1BG α1B糖蛋白抗體 * 0.2ml

A1CF/Apo B RNA editing protein 載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體 * 0.2ml

FASTKD1 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 * 0.2ml

FASTKD2 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 * 0.2ml

FASTKD5 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 * 0.2ml

HIPK3 Fas相互作用蛋白激3抗體 * 0.2ml

MAP3K9 絲裂原活化蛋白激3K9抗體 * 0.2ml

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體 * 0.1ml

TYRO3/MER+SKY 受體酪激抗體 * 0.2ml

MLK2/MAP3K10 絲裂原活化蛋白激3K10抗體 * 0.2ml

MST4 絲/蘇蛋白激MST4抗體 * 0.2ml

MAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK 絲裂原活化蛋白激3K14抗體 * 0.2ml

Cullin 5/CUL5 血管加壓激活鈣啟動(dòng)受體蛋白1抗體 * 0.2ml

AQP8/Aquaporin 8 水通道蛋白8抗體 * 0.2ml

SLC26A4 鈉碘單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC26A4抗體 * 0.1ml
半乳糖醛酸含量檢測(cè)試劑盒微量法熒光標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-HGFAC Antibody大鼠GRB2相關(guān)的受體蛋白2（GRAP2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-HGH1 Antibody大鼠饑餓（GHRL）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光FITC標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)Anti-HGH1 Antibody大鼠核糖體蛋白L6（RPL6）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光標(biāo)記牛IgGAnti-HIBADH Antibody大鼠P選擇（SELP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光標(biāo)記牛IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠呼吸道合胞病IgM（RSV- IgM）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光標(biāo)記雞IgGAnti-Hip Antibody大鼠核糖核A（RNASEA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光標(biāo)記雞IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠特異性抗原2（SSFA2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光標(biāo)記狗IgGAnti-HIPK4 Antibody大鼠TH糖蛋白（THP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。